LekoskopLekoskop
Wszystkie zmiany Zaloguj się
Zmiany na rynku lekówWycofania i wstrzymania22.09.2026
Usunięty z rejestru

Olopeg, 52,5 g/100 ml (13,125 g/25 ml), Koncentrat do sporządzania roztworu doustnego

Zmiana w rejestrze odnotowana 22.09.2026 (między 19.05.2026 a 22.09.2026) · źródło: Rejestr Produktów Leczniczych (URPL)
pozwolenie wygasło 2023-06-23 · podmiot odpowiedzialny: MIP Pharma Polska Sp. z o.o. · substancja czynna: Macrogolum · ATC A06AD15

Co to oznacza

Produkt zniknął z Rejestru Produktów Leczniczych — zwykle jako następstwo wcześniejszego wygaśnięcia pozwolenia. To nie jest wycofanie z aptek decyzją GIF; opakowania z ważnym terminem mogły wcześniej wyprzedać się w okresie przejściowym.

Pozwolenie i rejestr

Nr pozwolenia11507
Ważnośćusunięty z rejestru
ProceduraNAR (narodowa)
Nazwa powszechnaMacrogolum
PodmiotMIP Pharma Polska Sp. z o.o.
Dokumenty ChPL · ulotka · wpis w RPL

Opakowania (4)

1 butelka 200 ml05909991150716Rp
1 butelka 500 ml05909991150723Rp
1 butelka 1000 ml05909991150730Rp
1 butelka 100 ml05909990637003Rp

Zamienniki w rejestrze — ta sama substancja (Macrogolum): 24

ProduktMocePozwolenie
Aethoxysklerol 0,5%
Chemische Fabrik Kreussler Co.GmbH
5 mg/ml bezterminowe
Aethoxysklerol 1%
Chemische Fabrik Kreussler Co.GmbH
10 mg/ml bezterminowe
Aethoxysklerol 1% F
Chemische Fabrik Kreussler Co.GmbH
10 mg/ml bezterminowe
Aethoxysklerol 3%
Chemische Fabrik Kreussler Co.GmbH
30 mg/ml bezterminowe
AuroGo
Aurovitas Pharma Polska Sp. z o.o.
13,7 g bezterminowe
Clensia
Alfasigma Polska Sp. z o.o.
- bezterminowe
Dentinox N
Aga Kommerz spol. s r.o.
15 % + 0,34 % + 0,32 % do 07.10.2030
Dentinox N
Allpharm Sp. z o.o. sp.k.
15 % + 0,34 % + 0,32 % do 21.03.2028
Dentinox N
Delfarma Sp. z o.o.
15 % + 0,34 % + 0,32 % do 23.01.2027
Dentinox N
Dentinox Gesellschaft fuer pharmazeutisc
15% + 0,34% + 0,32% bezterminowe
Dentinox N
InPharm Sp. z o.o.
15% + 0,34% + 0,32%, 15 % + 0,34 % + 0,32 % do 14.05.2028
Dentinox N
Medezin Sp. z o.o.
15% + 0,34% + 0,32% do 01.02.2029
… i 12 więcej — zdarzenia dla tej substancji
Dane o pozwoleniu, opakowaniach i innych mocach: Rejestr Produktów Leczniczych (URPL). Zamienniki: produkty z tą samą substancją czynną wg bazy Lekoskop — dobór terapii zawsze należy do lekarza lub farmaceuty.

Śledzimy zmiany na podstawie informacji Głównego Inspektoratu Farmaceutycznego (Rejestr Decyzji GIF) oraz Rejestru Produktów Leczniczych Prezesa URPL, porównywanego codziennie. Zamienniki i karty leków — baza Lekoskop. Informacje mają charakter poglądowy i nie zastępują decyzji lekarza ani farmaceuty.