Sulperazon 1 g, 500 mg + 500 mg, Proszek do sporządzania roztworu do wstrzykiwań i infuzji
Zmiana w rejestrze odnotowana 22.09.2026
(między 19.05.2026 a 22.09.2026)
· źródło: Rejestr Produktów Leczniczych (URPL)
Co to oznacza
Produkt zniknął z Rejestru Produktów Leczniczych — zwykle jako następstwo wcześniejszego wygaśnięcia pozwolenia. To nie jest wycofanie z aptek decyzją GIF; opakowania z ważnym terminem mogły wcześniej wyprzedać się w okresie przejściowym.
Pozwolenie i rejestr
| Nr pozwolenia | 10833 |
|---|---|
| Ważność | usunięty z rejestru |
| Procedura | NAR (narodowa) |
| Nazwa powszechna | Cefoperazonum + Sulbactamum |
| Podmiot | Pfizer Europe MA EEIG |
| Dokumenty | ChPL · ulotka · wpis w RPL |
Opakowania (1)
| 1 fiol. proszku | 05909991083311 | Lz |
Zamienniki
Brak innego produktu z tą substancją (Cefoperazonum natricum) w rejestrze. Pacjenci będą potrzebowali zmiany terapii lub importu docelowego.
Dane o pozwoleniu, opakowaniach i innych mocach: Rejestr Produktów Leczniczych (URPL).
Zamienniki: produkty z tą samą substancją czynną wg bazy Lekoskop — dobór terapii zawsze należy do lekarza lub farmaceuty.