Flixotide, 2 mg/2 ml, Zawiesina do nebulizacji
Zmiana w rejestrze odnotowana 22.09.2026
(między 19.05.2026 a 22.09.2026)
· źródło: Rejestr Produktów Leczniczych (URPL)
Co to oznacza
Produkt zniknął z Rejestru Produktów Leczniczych — zwykle jako następstwo wcześniejszego wygaśnięcia pozwolenia. To nie jest wycofanie z aptek decyzją GIF; opakowania z ważnym terminem mogły wcześniej wyprzedać się w okresie przejściowym.
Pozwolenie i rejestr
| Nr pozwolenia | 09566 |
|---|---|
| Ważność | usunięty z rejestru |
| Procedura | NAR (narodowa) |
| Nazwa powszechna | Fluticasoni propionas |
| Podmiot | GlaxoSmithKline (Ireland) Limited |
| Dokumenty | ChPL · ulotka · wpis w RPL |
Opakowania (1)
| 2 saszetki 5 poj. 2 ml | 05909990956616 | Rp |
Inne moce / postaci: Flixotide
| 50 mcg/dawkę inh. Aerozol inhalacyjny, zawiesina | bezterminowe |
| 125 mcg/dawkę inh. Aerozol inhalacyjny, zawiesina | bezterminowe |
| 250 mcg/dawkę inh. Aerozol inhalacyjny, zawiesina | bezterminowe |
| 0,5 mg/2 ml Zawiesina do nebulizacji | usunięty z rejestru |
Zamienniki w rejestrze — ta sama substancja (Fluticasoni propionas): 40
| Produkt | Moce | Pozwolenie |
|---|---|---|
| AirFluSal Sandoz GmbH |
25 mcg + 125 mcg, 25 mcg + 250 mcg | część wygasła (25.10.2024) |
| AirFluSal Forspiro Delfarma Sp. z o.o. |
(50 mikrogramów + 250 mikrogramów)/dawkę, (50 mikrogramów + 500 mikrogramów)/dawkę | do 01.07.2030 |
| AirFluSal Forspiro InPharm Sp. z o.o. |
(50 mikrogramów + 250 mikrogramów)/dawkę, (50 mikrogramów + 500 mikrogramów)/dawkę | do 13.06.2030 |
| AirFluSal Forspiro Sandoz GmbH |
50 mcg + 250 mcg, 50 mcg + 500 mcg | bezterminowe |
| Allerduo STADA Arzneimittel AG |
(137 mcg + 50 mcg)/dozę | do 22.01.2029 |
| Asaris Polfarmex S.A. |
(100 mcg + 50 mcg)/dawkę inh., (250 mcg + 50 mcg)/dawkę inh., (500 mcg + 50 mcg)/dawkę inh. | bezterminowe |
| ASARIS pMDI Polfarmex S.A. |
(50 mcg + 25 mcg)/ dawkę inh., (125 mcg + 25 mcg)/ dawkę inh., (250 mcg + 25 mcg)/ dawkę inh. | do 22.03.2029 |
| Aurodisc Aurovitas Pharma Polska Sp. z o.o. |
(50 mcg + 100 mcg)/dawkę, (50 mcg + 250 mcg)/dawkę, (50 mcg + 500 mcg)/dawkę | bezterminowe |
| Aurospira Aurovitas Pharma Polska Sp. z o.o. |
(50 mcg + 25 mcg)/dawkę odmierzoną, (125 mcg + 25 mcg)/dawkę odmierzoną, (250 mcg + 25 mcg)/dawkę odmierzoną | do 29.08.2030 |
| Azaneson Aflofarm Farmacja Polska Sp. z o.o. |
(137 mcg + 50 mcg)/ dawkę | do 29.10.2029 |
| Azecort Viatris Healthcare Limited |
(137 mcg + 50 mcg)/dawkę donosową | bezterminowe |
| Azelastine hydrochloride + Fluticasone propionate Teva Teva B.V. |
(137 mcg + 50 mcg)/dawkę donosową | do 20.03.2029 |
| … i 28 więcej — zdarzenia dla tej substancji | ||
Dane o pozwoleniu, opakowaniach i innych mocach: Rejestr Produktów Leczniczych (URPL).
Zamienniki: produkty z tą samą substancją czynną wg bazy Lekoskop — dobór terapii zawsze należy do lekarza lub farmaceuty.