LekoskopLekoskop
Wszystkie zmiany Zaloguj się
Zmiany na rynku lekówWycofania i wstrzymania22.09.2026
Usunięty z rejestru

Apo-Feno 200M, 200 mg, Kapsułki twarde

Zmiana w rejestrze odnotowana 22.09.2026 (między 19.05.2026 a 22.09.2026) · źródło: Rejestr Produktów Leczniczych (URPL)
pozwolenie wygasło 2023-09-15 · podmiot odpowiedzialny: Aurovitas Pharma Polska Sp. z o.o. · substancja czynna: Fenofibratum · ATC C10AB05

Co to oznacza

Produkt zniknął z Rejestru Produktów Leczniczych — zwykle jako następstwo wcześniejszego wygaśnięcia pozwolenia. To nie jest wycofanie z aptek decyzją GIF; opakowania z ważnym terminem mogły wcześniej wyprzedać się w okresie przejściowym.

Pozwolenie i rejestr

Nr pozwolenia09094
Ważnośćusunięty z rejestru
ProceduraNAR (narodowa)
Nazwa powszechnaFenofibratum
PodmiotAurovitas Pharma Polska Sp. z o.o.
Dokumenty ChPL · ulotka · wpis w RPL

Opakowania (1)

30 kaps.05909990909414Rp

Zamienniki w rejestrze — ta sama substancja (Fenofibratum): 17

ProduktMocePozwolenie
Biofibrat
Biofarm Sp. z o.o.
200 mg, 267 mg bezterminowe
Cholib
Viatris Healthcare Limited
145 mg + 20 mg, 145 mg + 40 mg bezterminowe
Fenardin
Bausch Health Ireland Ltd.
160 mg, 267 mg bezterminowe
Fibralipid
Aflofarm Farmacja Polska Sp. z o.o.
200 mg bezterminowe
Grofibrat
Gedeon Richter Polska Sp. z o.o.
100 mg bezterminowe
Grofibrat 200
Gedeon Richter Polska Sp. z o.o.
200 mg bezterminowe
Grofibrat M
Gedeon Richter Polska Sp. z o.o.
267 mg bezterminowe
Grofibrat S
Gedeon Richter Polska Sp. z o.o.
160 mg, 215 mg bezterminowe
Lipanthyl 200M
Viatris Healthcare Sp. z o.o.
200 mg bezterminowe
Lipanthyl 267M
Viatris Healthcare Sp. z o.o.
267 mg bezterminowe
Lipanthyl NT 145
Delfarma Sp. z o.o.
145 mg część wygasła (10.04.2025)
Lipanthyl NT 145
InPharm Sp. z o.o.
145 mg do 30.12.2026
… i 5 więcej — zdarzenia dla tej substancji
Dane o pozwoleniu, opakowaniach i innych mocach: Rejestr Produktów Leczniczych (URPL). Zamienniki: produkty z tą samą substancją czynną wg bazy Lekoskop — dobór terapii zawsze należy do lekarza lub farmaceuty.

Śledzimy zmiany na podstawie informacji Głównego Inspektoratu Farmaceutycznego (Rejestr Decyzji GIF) oraz Rejestru Produktów Leczniczych Prezesa URPL, porównywanego codziennie. Zamienniki i karty leków — baza Lekoskop. Informacje mają charakter poglądowy i nie zastępują decyzji lekarza ani farmaceuty.