LekoskopLekoskop
Wszystkie zmiany Zaloguj się
Zmiany na rynku lekówWycofania i wstrzymania22.09.2026
Usunięty z rejestru

Campto, 20 mg/ml, Koncentrat do sporządzania roztworu do wlewów dożylnych

Zmiana w rejestrze odnotowana 22.09.2026 (między 19.05.2026 a 22.09.2026) · źródło: Rejestr Produktów Leczniczych (URPL)
pozwolenie wygasło 2023-06-23 · podmiot odpowiedzialny: Pfizer Europe MA EEIG · substancja czynna: Irinotecani hydrochloridum · ATC L01CE02

Co to oznacza

Produkt zniknął z Rejestru Produktów Leczniczych — zwykle jako następstwo wcześniejszego wygaśnięcia pozwolenia. To nie jest wycofanie z aptek decyzją GIF; opakowania z ważnym terminem mogły wcześniej wyprzedać się w okresie przejściowym.

Pozwolenie i rejestr

Nr pozwolenia07521, 07522
Ważnośćusunięty z rejestru
ProceduraNAR (narodowa)
Nazwa powszechnaIrinotecanum
PodmiotPfizer Europe MA EEIG
Dokumenty ChPL · ulotka · wpis w RPL

Opakowania (3)

1 fiol. 15 ml05909990645060Lz
1 fiol. 2 ml05909990645176Lz
1 fiol. 2 ml05909990752119Lz

Zamienniki w rejestrze — ta sama substancja (Irinotecani hydrochloridum): 5

ProduktMocePozwolenie
Irinotecan Accord
Accord Healthcare Polska Sp. z o.o.
20 mg/ml bezterminowe
Irinotecan Eugia
Eugia Pharma (Malta) Ltd.
20 mg/ml bezterminowe
Irinotecan Kabi
Fresenius Kabi Polska Sp. z o.o.
20 mg/ml bezterminowe
Irinotecan SUN
Sun Pharmaceutical Industries Europe B.V
1,5 mg/ml część wygasła (26.03.2024)
Onivyde pegylated liposomal
Les Laboratoires Servier
4,3 mg/ml bezterminowe
Dane o pozwoleniu, opakowaniach i innych mocach: Rejestr Produktów Leczniczych (URPL). Zamienniki: produkty z tą samą substancją czynną wg bazy Lekoskop — dobór terapii zawsze należy do lekarza lub farmaceuty.

Śledzimy zmiany na podstawie informacji Głównego Inspektoratu Farmaceutycznego (Rejestr Decyzji GIF) oraz Rejestru Produktów Leczniczych Prezesa URPL, porównywanego codziennie. Zamienniki i karty leków — baza Lekoskop. Informacje mają charakter poglądowy i nie zastępują decyzji lekarza ani farmaceuty.