Ducressa, 1 mg/ml + 5 mg/ml, Krople do oczu, roztwór
Zmiana w rejestrze odnotowana 22.09.2026
(między 19.05.2026 a 22.09.2026)
· źródło: Rejestr Produktów Leczniczych (URPL)
Co to oznacza
Nowa moc lub postać znanej już marki. Zwykle rozszerzenie oferty, czasem zamiennik dla wycofywanej mocy.
Pozwolenie i rejestr
| Nr pozwolenia | 323/26 |
|---|---|
| Ważność | do 01.09.2031 |
| Procedura | IR (import równoległy) |
| Nazwa powszechna | Levofloxacinum + Dexamethasonum |
| Podmiot | Allpharm Sp. z o.o. sp.k. |
| Dokumenty | wpis w RPL |
Opakowania (1)
| 1 butelka 15 ml | 05909991608514 | Rp |
Inne moce / postaci: Ducressa
| (1 mg + 5 mg)/ml Krople do oczu, roztwór | bezterminowe |
| 1 mg/ml + 5 mg/ml Krople do oczu, roztwór | do 06.10.2030 |
| 1 mg/ml + 5 mg/ml Krople do oczu, roztwór | do 18.01.2029 |
| 1 mg/ml + 5 mg/ml Krople do oczu, roztwór | do 22.04.2031 |
| 1 mg/ml + 5 mg/ml Krople do oczu, roztwór | do 02.05.2031 |
| 1 mg/ml + 5 mg/ml Krople do oczu, roztwór | do 29.08.2030 |
| 1 mg/ml + 5 mg/ml Krople do oczu, roztwór | do 03.09.2031 |
| 1 mg/ml + 5 mg/ml Krople do oczu, roztwór | do 07.04.2030 |
Zamienniki w rejestrze — ta sama substancja (Levofloxacinum): 23
| Produkt | Moce | Pozwolenie |
|---|---|---|
| Levalox Krka, d.d., Novo mesto |
250 mg, 500 mg, 5 mg/ml | bezterminowe |
| Levocin Solinea Sp. z o.o. |
500 mg | do 16.08.2029 |
| Levofloxacin AptaPharma Apta Medica Internacional d.o.o. |
5 mg/ml | do 13.03.2031 |
| Levofloxacin Aurovitas Aurovitas Pharma Polska Sp. z o.o. |
250 mg, 500 mg | bezterminowe |
| Levofloxacin Genoptim Synoptis Pharma Sp. z o.o. |
500 mg, 5 mg/ml | bezterminowe |
| Levofloxacin Kabi Fresenius Kabi Polska Sp. z o.o. |
5 mg/ml | bezterminowe |
| Levofloxacin Noridem Noridem Enterprises Ltd. |
5 mg/ml | do 20.04.2031 |
| Levofloxacin Polpharma Zakłady Farmaceutyczne POLPHARMA S.A. |
5 mg/ml | do 07.01.2031 |
| Levofloxacin Sandoz Sandoz GmbH |
5 mg/ml | bezterminowe |
| Levoftyal Unimed Pharma spol. s.r.o. |
5 mg/ml | bezterminowe |
| Levomer Adamed Pharma S.A. |
5 mg/ml | bezterminowe |
| Levoxa Actavis Group PTC ehf. |
250 mg, 500 mg | bezterminowe |
| … i 11 więcej — zdarzenia dla tej substancji | ||
Dane o pozwoleniu, opakowaniach i innych mocach: Rejestr Produktów Leczniczych (URPL).
Zamienniki: produkty z tą samą substancją czynną wg bazy Lekoskop — dobór terapii zawsze należy do lekarza lub farmaceuty.