LekoskopLekoskop
Wszystkie zmiany Zaloguj się
Zmiany na rynku lekówNowe leki i opakowania22.09.2026
Nowa moc / postać

Dymista, (137 mikrogramów + 50 mikrogramów)/dawkę donosową, Aerozol do nosa, zawiesina

Zmiana w rejestrze odnotowana 22.09.2026 (między 19.05.2026 a 22.09.2026) · źródło: Rejestr Produktów Leczniczych (URPL)
podmiot odpowiedzialny: Medezin Sp. z o.o. · substancja czynna: Azelastini hydrochloridum; Fluticasoni propionas · ATC R01AD58

Co to oznacza

Nowa moc lub postać znanej już marki. Zwykle rozszerzenie oferty, czasem zamiennik dla wycofywanej mocy.

Pozwolenie i rejestr

Nr pozwolenia295/26
Ważnośćdo 10.08.2031
ProceduraIR (import równoległy)
Nazwa powszechnaAzelastini hydrochloridum + Fluticasoni propionas
PodmiotMedezin Sp. z o.o.
Dokumenty wpis w RPL

Opakowania (2)

1 butelka 23 g05909991607616Rp
3 butelki 23 g05909991607623Rp

Inne moce / postaci: Dymista

(137 mcg + 50 mcg)/dawkę donosową Aerozol do nosa, zawiesinabezterminowe
(137 mcg + 50 mcg)/dawkę donosową Aerozol do nosa, zawiesinado 10.10.2030
(137 mikrogramów + 50 mikrogramów)/dawkę donosową Aerozol do nosa, zawiesinado 23.12.2030

Zamienniki w rejestrze — ta sama substancja (Azelastini hydrochloridum): 27

ProduktMocePozwolenie
Acatar Allergy
US Pharmacia Sp. z o.o.
1 mg/ml bezterminowe
Allerduo
STADA Arzneimittel AG
(137 mcg + 50 mcg)/dozę do 22.01.2029
Allergodil
Cooper Consumer Health B.V.
0,5 mg/ml, 1 mg/ml (0,1%) bezterminowe
Allergodil
InPharm Sp. z o.o.
0,5 mg/ml do 12.12.2030
Allergodil SPRINT
Cooper Consumer Health B.V.
1,5 mg/ml do 20.04.2028
Allestin
Pharma Stulln GmbH
0,5 mg/ml bezterminowe
Astepro
Cooper Consumer Health B.V.
1,5 mg/ml do 20.04.2028
Azaneson
Aflofarm Farmacja Polska Sp. z o.o.
(137 mcg + 50 mcg)/ dawkę do 29.10.2029
Azecort
Viatris Healthcare Limited
(137 mcg + 50 mcg)/dawkę donosową bezterminowe
Azel-Drop Alergia
Bausch+Lomb Ireland Ltd.
0,5 mg/ml bezterminowe
Azel-Drop Free
Bausch+Lomb Ireland Ltd.
0,5 mg/ml do 10.07.2030
Azelamed
Sun-Farm Sp. z o.o.
1 mg/ml, 0,5 mg/ml bezterminowe
… i 15 więcej — zdarzenia dla tej substancji
Dane o pozwoleniu, opakowaniach i innych mocach: Rejestr Produktów Leczniczych (URPL). Zamienniki: produkty z tą samą substancją czynną wg bazy Lekoskop — dobór terapii zawsze należy do lekarza lub farmaceuty.

Śledzimy zmiany na podstawie informacji Głównego Inspektoratu Farmaceutycznego (Rejestr Decyzji GIF) oraz Rejestru Produktów Leczniczych Prezesa URPL, porównywanego codziennie. Zamienniki i karty leków — baza Lekoskop. Informacje mają charakter poglądowy i nie zastępują decyzji lekarza ani farmaceuty.