LekoskopLekoskop
Wszystkie zmiany Zaloguj się
Zmiany na rynku lekówNowe leki i opakowania27.08.2026
Nowa moc / postać

Malarone, 250 mg + 100 mg, Tabletki powlekane

Zmiana w rejestrze odnotowana 27.08.2026 (między 19.05.2026 a 22.09.2026) · źródło: Rejestr Produktów Leczniczych (URPL)
pozwolenie wydane 27.08.2026 (ważne do 27.08.2031) · podmiot odpowiedzialny: Delfarma Sp. z o.o. · substancja czynna: Atovaquonum; Proguanili hydrochloridum · ATC P01BB51

Co to oznacza

Nowa moc lub postać znanej już marki. Zwykle rozszerzenie oferty, czasem zamiennik dla wycofywanej mocy.

Pozwolenie i rejestr

Nr pozwolenia315/26
Ważnośćdo 27.08.2031
ProceduraIR (import równoległy)
Nazwa powszechnaAtovaquonum + Proguanili hydrochloridum
PodmiotDelfarma Sp. z o.o.
Dokumenty wpis w RPL

Opakowania (1)

12 tabl.05909991607449Rp

Refundacja — wykaz obowiązujący od 01.07.2026 (do 30.09.2026)

Produkt nie figuruje w obowiązującym wykazie refundacyjnym (pełna odpłatność) — sprawdź kolumnę „refundacja” przy zamiennikach.

Od 01.10.2026 (nowe obwieszczenie MZ): bez zmian dla tego produktu.

Inne moce / postaci: Malarone

250 mg + 100 mg Tabletki powlekanedo 03.09.2030
250 mg + 100 mg Tabletki powlekanedo 11.04.2030
250 mg + 100 mg Tabletki powlekanedo 18.12.2029
250 mg + 100 mg Tabletki powlekanedo 09.01.2027
250 mg + 100 mg Tabletki powlekanedo 14.03.2029
250 mg + 100 mg Tabletki powlekanewygasło 16.04.2024
250 mg + 100 mg Tabletki powlekanewygasło 26.02.2024
250 mg + 100 mg Tabletki powlekanedo 12.11.2029
250 mg + 100 mg Tabletki powlekanebezterminowe
250 mg + 100 mg Tabletki powlekanedo 26.03.2029
250 mg + 100 mg Tabletki powlekanedo 20.09.2031
250 mg + 100 mg Tabletki powlekanedo 28.03.2030

Zamienniki w rejestrze — ta sama substancja (Atovaquonum): 2

ProduktMocePozwolenieRefundacja
Falcimar
Glenmark Pharmaceuticals s.r.o.
250 mg + 100 mg bezterminowe
Falcimar
InPharm Sp. z o.o.
250 mg + 100 mg do 22.10.2029
Dane o pozwoleniu, opakowaniach i innych mocach: Rejestr Produktów Leczniczych (URPL). Zamienniki: produkty z tą samą substancją czynną wg bazy Lekoskop — dobór terapii zawsze należy do lekarza lub farmaceuty.

Śledzimy zmiany na podstawie informacji Głównego Inspektoratu Farmaceutycznego (Rejestr Decyzji GIF) oraz Rejestru Produktów Leczniczych Prezesa URPL, porównywanego codziennie. Zamienniki i karty leków — baza Lekoskop. Informacje mają charakter poglądowy i nie zastępują decyzji lekarza ani farmaceuty.