Rexatilux, 10 mg/ml, Roztwór do wstrzykiwań
Zmiana w rejestrze odnotowana 22.09.2026
(między 19.05.2026 a 22.09.2026)
· źródło: Rejestr Produktów Leczniczych (URPL)
Co to oznacza
Nowe pozwolenie w rejestrze. Data dopuszczenia nie jest datą dostępności w aptekach — wprowadzenie na rynek może nastąpić z opóźnieniem albo wcale (część pozwoleń pozostaje „na półce").
Pozwolenie i rejestr
| Nr pozwolenia | — |
|---|---|
| Ważność | b.d. |
| Procedura | CEN (centralna, EMA) |
| Nazwa powszechna | Ranibizumabum |
| Podmiot | Intas Third Party Sales 2005 S.L. |
| Dokumenty | wpis w RPL |
Opakowania (1)
| 1 fiol. 0,23 ml; 1 igła | Rpz |
Inne moce / postaci: Rexatilux
| 10 mg/ml Roztwór do wstrzykiwań w ampułko-strzykawce | b.d. |
Zamienniki w rejestrze — ta sama substancja (Ranibizumabum): 8
| Produkt | Moce | Pozwolenie |
|---|---|---|
| Byooviz Samsung Bioepis NL B.V. |
10 mg/ml | bezterminowe |
| Lucentis Novartis Europharm Limited |
10 mg/ml | bezterminowe |
| Ranibizumab Midas Midas Pharma GmbH |
10 mg/ml | bezterminowe |
| Ranivisio Midas Pharma GmbH |
10 mg/ml | bezterminowe |
| Ranluspec Lupin Europe GmbH |
10 mg/ml | bezterminowe |
| Rimmyrah Qilu Pharma Spain S.L. |
10 mg/ml | bezterminowe |
| Vislyfa Lupin Europe GmbH |
10 mg/ml | bezterminowe |
| Ximluci STADA Arzneimittel AG |
10 mg/ml | bezterminowe |
Dane o pozwoleniu, opakowaniach i innych mocach: Rejestr Produktów Leczniczych (URPL).
Zamienniki: produkty z tą samą substancją czynną wg bazy Lekoskop — dobór terapii zawsze należy do lekarza lub farmaceuty.