Spikevax XFG, 1 dawka 0,5 ml, Dyspersja do wstrzykiwań w ampułko-strzykawce
Zmiana w rejestrze odnotowana 22.09.2026
(między 19.05.2026 a 22.09.2026)
· źródło: Rejestr Produktów Leczniczych (URPL)
Co to oznacza
Nowe pozwolenie w rejestrze. Data dopuszczenia nie jest datą dostępności w aptekach — wprowadzenie na rynek może nastąpić z opóźnieniem albo wcale (część pozwoleń pozostaje „na półce").
Pozwolenie i rejestr
| Nr pozwolenia | — |
|---|---|
| Ważność | b.d. |
| Procedura | CEN (centralna, EMA) |
| Nazwa powszechna | Szczepionka mRNA przeciw COVID-19 (ze zmodyfikowanymi nukleozydami) |
| Podmiot | Moderna Biotech Spain, S.L. |
| Dokumenty | wpis w RPL |
Opakowania (4)
| 10 amp.-strzyk. 0,5 ml na tacce (1 dawka/amp.-strzyk.) | 00380777712024 | Rp |
| 10 amp.-strzyk. 0,5 ml w blistrze (1 dawka/amp.-strzyk.) | Rp | |
| 1 amp.-strzyk. 0,5 ml w blistrze (1 dawka/amp.-strzyk.) | Rp | |
| 1 amp.-strzyk. 0,5 ml na tacce (1 dawka/amp.-strzyk) | Rp |
Inne moce / postaci: Spikevax XFG
| 1 dawka 0,5 ml Dyspersja do wstrzykiwań | b.d. |
| 1 dawka 0,25 ml Dyspersja do wstrzykiwań w ampułko-strzykawce | b.d. |
Dane o pozwoleniu, opakowaniach i innych mocach: Rejestr Produktów Leczniczych (URPL).
Zamienniki: produkty z tą samą substancją czynną wg bazy Lekoskop — dobór terapii zawsze należy do lekarza lub farmaceuty.