Zineryt, 40 mg/ml + 12 mg/ml, Proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu na skórę
Zmiana w rejestrze odnotowana 22.09.2026
(między 19.05.2026 a 22.09.2026)
· źródło: Rejestr Produktów Leczniczych (URPL)
Co to oznacza
Nowa moc lub postać znanej już marki. Zwykle rozszerzenie oferty, czasem zamiennik dla wycofywanej mocy.
Pozwolenie i rejestr
| Nr pozwolenia | 283/26 |
|---|---|
| Ważność | do 27.07.2031 |
| Procedura | IR (import równoległy) |
| Nazwa powszechna | Erythromycinum cum zinco |
| Podmiot | Delfarma Sp. z o.o. |
| Dokumenty | wpis w RPL |
Opakowania (1)
| 1 butelka proszku; 1 butelka 30 ml rozp.; 1 aplikator | 05909991606985 | Rp |
Inne moce / postaci: Zineryt
| (40 mg + 12 mg)/ml Proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do stosowania na skórę | bezterminowe |
| 40 mg/ml + 12 mg/ml Proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu na skórę | do 27.07.2031 |
| 40 mg/ml + 12 mg/ml Proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu na skórę | do 19.07.2028 |
| 40 mg/ml + 12 mg/ml Proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu na skórę | do 29.06.2028 |
| 40 mg/ml + 12 mg/ml Proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu na skórę | do 09.05.2029 |
| 40 mg/ml + 12 mg/ml Proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu na skórę | do 14.11.2030 |
| 40 mg/ml + 12 mg/ml Proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu na skórę | do 03.03.2031 |
Dane o pozwoleniu, opakowaniach i innych mocach: Rejestr Produktów Leczniczych (URPL).
Zamienniki: produkty z tą samą substancją czynną wg bazy Lekoskop — dobór terapii zawsze należy do lekarza lub farmaceuty.