Vijoice, 125 mg, Tabletki powlekane
Zmiana w rejestrze odnotowana 22.09.2026
(między 19.05.2026 a 22.09.2026)
· źródło: Rejestr Produktów Leczniczych (URPL)
Co to oznacza
Nowe pozwolenie w rejestrze. Data dopuszczenia nie jest datą dostępności w aptekach — wprowadzenie na rynek może nastąpić z opóźnieniem albo wcale (część pozwoleń pozostaje „na półce").
Pozwolenie i rejestr
| Nr pozwolenia | — |
|---|---|
| Ważność | b.d. |
| Procedura | CEN (centralna, EMA) |
| Nazwa powszechna | Alpelisibum |
| Podmiot | Novartis Europharm Limited |
| Dokumenty | wpis w RPL |
Opakowania (1)
| 28 tabl. | Rpz |
Inne moce / postaci: Vijoice
| 50 mg Tabletki powlekane | b.d. |
| 50 mg Granulat w saszetce | b.d. |
| 200 mg Tabletki powlekane | b.d. |
Zamienniki w rejestrze — ta sama substancja (Alpelisibum): 1
| Produkt | Moce | Pozwolenie |
|---|---|---|
| Piqray Novartis Europharm Limited |
150 mg, 200 mg, 50 mg; 200 mg | bezterminowe |
Dane o pozwoleniu, opakowaniach i innych mocach: Rejestr Produktów Leczniczych (URPL).
Zamienniki: produkty z tą samą substancją czynną wg bazy Lekoskop — dobór terapii zawsze należy do lekarza lub farmaceuty.