Tuyory, 162 mg, Roztwór do wstrzykiwań
Zmiana w rejestrze odnotowana 22.09.2026
(między 19.05.2026 a 22.09.2026)
· źródło: Rejestr Produktów Leczniczych (URPL)
Co to oznacza
Nowe pozwolenie w rejestrze. Data dopuszczenia nie jest datą dostępności w aptekach — wprowadzenie na rynek może nastąpić z opóźnieniem albo wcale (część pozwoleń pozostaje „na półce").
Pozwolenie i rejestr
| Nr pozwolenia | — |
|---|---|
| Ważność | b.d. |
| Procedura | CEN (centralna, EMA) |
| Nazwa powszechna | Tocilizumabum |
| Podmiot | Gedeon Richter Plc. |
| Dokumenty | wpis w RPL |
Opakowania (2)
| 4 wstrzyk. 0,9 ml półautomatyczne | Rpz | |
| 12 wstrzyk. półautomatycznych (opakowanie zbiorcze) | Rpz |
Inne moce / postaci: Tuyory
| 162 mg Roztwór do wstrzykiwań w ampułko-strzykawce | b.d. |
| 20 mg/ml Koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji | b.d. |
Zamienniki w rejestrze — ta sama substancja (Tocilizumabum): 4
| Produkt | Moce | Pozwolenie |
|---|---|---|
| Avtozma Celltrion Healthcare Hungary Kft. |
162 mg, 20 mg/ml | bezterminowe |
| RoActemra Roche Registration GmbH |
162 mg, 20 mg/ml | bezterminowe |
| Tocilizumab STADA STADA Arzneimittel AG |
20 mg/ml | bezterminowe |
| Tyenne Fresenius Kabi Deutschland GmbH |
162 mg, 20 mg/ml | bezterminowe |
Dane o pozwoleniu, opakowaniach i innych mocach: Rejestr Produktów Leczniczych (URPL).
Zamienniki: produkty z tą samą substancją czynną wg bazy Lekoskop — dobór terapii zawsze należy do lekarza lub farmaceuty.