Nimodipine Altan, 0,2 mg/ml, Roztwór do infuzji
Zmiana w rejestrze odnotowana 22.09.2026
(między 19.05.2026 a 22.09.2026)
· źródło: Rejestr Produktów Leczniczych (URPL)
Co to oznacza
Nowa moc lub postać znanej już marki. Zwykle rozszerzenie oferty, czasem zamiennik dla wycofywanej mocy.
Pozwolenie i rejestr
| Nr pozwolenia | 259/26 |
|---|---|
| Ważność | do 08.07.2031 |
| Procedura | IR (import równoległy) |
| Nazwa powszechna | Nimodipinum |
| Podmiot | InPharm Sp. z o.o. |
| Dokumenty | wpis w RPL |
Opakowania (2)
| 1 fiol. 50 ml | 05909991605544 | Lz |
| 20 fiol. 50 ml | 05909991605551 | Lz |
Inne moce / postaci: Nimodipine Altan
| 0,2 mg/ml Roztwór do infuzji | wygasło 19.03.2026 |
| 0,2 mg/ml Roztwór do infuzji | do 29.08.2030 |
Zamienniki w rejestrze — ta sama substancja (Nimodipinum): 4
| Produkt | Moce | Pozwolenie |
|---|---|---|
| Nimotop S Aga Kommerz spol. s r.o. |
30 mg, 0,2 mg/ml | do 20.10.2027 |
| Nimotop S Delfarma Sp. z o.o. |
30 mg, 0,2 mg/ml | część wygasła (26.07.2024) |
| Nimotop S InPharm Sp. z o.o. |
30 mg, 0,2 mg/ml | do 03.08.2027 |
| Nimotop S Laboratoire X.O |
30 mg, 0,2 mg/ml | bezterminowe |
Dane o pozwoleniu, opakowaniach i innych mocach: Rejestr Produktów Leczniczych (URPL).
Zamienniki: produkty z tą samą substancją czynną wg bazy Lekoskop — dobór terapii zawsze należy do lekarza lub farmaceuty.