Itvisma, 1,2 × 1014 genomy wektora, Roztwór do wstrzykiwań
Zmiana w rejestrze odnotowana 22.09.2026
(między 19.05.2026 a 22.09.2026)
· źródło: Rejestr Produktów Leczniczych (URPL)
Co to oznacza
Nowe pozwolenie w rejestrze. Data dopuszczenia nie jest datą dostępności w aptekach — wprowadzenie na rynek może nastąpić z opóźnieniem albo wcale (część pozwoleń pozostaje „na półce").
Pozwolenie i rejestr
| Nr pozwolenia | — |
|---|---|
| Ważność | b.d. |
| Procedura | CEN (centralna, EMA) |
| Nazwa powszechna | Onasemnogene abeparvovec |
| Podmiot | Novartis Europharm Limited |
| Dokumenty | wpis w RPL |
Opakowania (1)
| 1 fiol. 3 ml | 07613421253059 | Rpz |
Zamienniki w rejestrze — ta sama substancja (Onasemnogenum abeparvovecum): 1
| Produkt | Moce | Pozwolenie |
|---|---|---|
| Zolgensma Novartis Europharm Limited |
2 x 10¹³ vg/ml | bezterminowe |
Dane o pozwoleniu, opakowaniach i innych mocach: Rejestr Produktów Leczniczych (URPL).
Zamienniki: produkty z tą samą substancją czynną wg bazy Lekoskop — dobór terapii zawsze należy do lekarza lub farmaceuty.