Otrivin, 1 mg/ml, Aerozol do nosa, roztwór
Zmiana w rejestrze odnotowana 22.09.2026
(między 19.05.2026 a 22.09.2026)
· źródło: Rejestr Produktów Leczniczych (URPL)
Co to oznacza
Nowa moc lub postać znanej już marki. Zwykle rozszerzenie oferty, czasem zamiennik dla wycofywanej mocy.
Pozwolenie i rejestr
| Nr pozwolenia | 244/26 |
|---|---|
| Ważność | do 18.06.2031 |
| Procedura | IR (import równoległy) |
| Nazwa powszechna | Xylometazolini hydrochloridum |
| Podmiot | InPharm Sp. z o.o. |
| Dokumenty | wpis w RPL |
Opakowania (2)
| 1 butelka 10 ml z pompką uruchamianą pionowo | 05909991604523 | OTC |
| 1 butelka 10 ml z pompką uruchamianą z boku | 05909991604530 | OTC |
Inne moce / postaci: Otrivin
| 1 mg/ml Aerozol do nosa, roztwór | do 14.11.2030 |
| 1 mg/ml Aerozol do nosa, roztwór | do 02.04.2030 |
| 1 mg/ml Aerozol do nosa | bezterminowe |
| 1 mg/ml Aerozol do nosa, roztwór | do 21.04.2031 |
Zamienniki w rejestrze — ta sama substancja (Xylometazolini hydrochloridum): 40
| Produkt | Moce | Pozwolenie |
|---|---|---|
| Nasic M.C.M. Klosterfrau Healthcare Sp. z o.o. |
(0,1 mg + 5 mg)/dawkę | bezterminowe |
| Nasic Kids M.C.M. Klosterfrau Healthcare Sp. z o.o. |
(0,05 mg + 5 mg)/dawkę | bezterminowe |
| Orinox Dr. Max Pharma s.r.o. |
1 mg/ml, 0,5 mg/ml | bezterminowe |
| Orinox HA Dr. Max Pharma s.r.o. |
1mg/ml | bezterminowe |
| Otrivin dla dzieci Haleon Poland Sp. z o.o. |
0,5 mg/ml | bezterminowe |
| Otrivin ipra MAX Delfarma Sp. z o.o. |
(0,5 mg + 0,6 mg)/ml, 0,5 mg/ml + 0,6 mg/ml | część wygasła (01.10.2023) |
| Otrivin Ipra Max Haleon Poland Sp. z o.o. |
(0,5 mg + 0,6 mg)/ml | bezterminowe |
| Otrivin ipra MAX Medezin Sp. z o.o. |
(0,5 mg + 0,6 mg)/ml | do 28.01.2031 |
| Otrivin Katar i Zatoki Haleon Poland Sp. z o.o. |
1 mg/ml | bezterminowe |
| Otrivin Menthol Delfarma Sp. z o.o. |
1 mg/ml | do 14.11.2027 |
| Otrivin Menthol Haleon Poland Sp. z o.o. |
1 mg/ml | bezterminowe |
| Otrivin Menthol InPharm Sp. z o.o. |
1 mg/ml | do 05.07.2028 |
| … i 28 więcej — zdarzenia dla tej substancji | ||
Dane o pozwoleniu, opakowaniach i innych mocach: Rejestr Produktów Leczniczych (URPL).
Zamienniki: produkty z tą samą substancją czynną wg bazy Lekoskop — dobór terapii zawsze należy do lekarza lub farmaceuty.