Cartexan, 400 mg, Kapsułki twarde
Zmiana w rejestrze odnotowana 18.06.2026
(między 19.05.2026 a 22.09.2026)
· źródło: Rejestr Produktów Leczniczych (URPL)
Co to oznacza
Nowa moc lub postać znanej już marki. Zwykle rozszerzenie oferty, czasem zamiennik dla wycofywanej mocy.
Pozwolenie i rejestr
| Nr pozwolenia | 240/26 |
|---|---|
| Ważność | do 18.06.2031 |
| Procedura | IR (import równoległy) |
| Nazwa powszechna | Chondroitini natrii sulfas |
| Podmiot | Delfarma Sp. z o.o. |
| Dokumenty | wpis w RPL |
Opakowania (3)
| 24 kaps. | 05909991604424 | Rp |
| 60 kaps. | 05909991604431 | Rp |
| 180 kaps. | 05909991604448 | Rp |
Refundacja — wykaz obowiązujący od 01.07.2026 (do 30.09.2026)
Produkt nie figuruje w obowiązującym wykazie refundacyjnym (pełna odpłatność) — sprawdź kolumnę „refundacja” przy zamiennikach.
Od 01.10.2026 (nowe obwieszczenie MZ): bez zmian dla tego produktu.
Inne moce / postaci: Cartexan
| 400 mg Kapsułki twarde | bezterminowe |
| 400 mg Kapsułki twarde | do 23.07.2030 |
| 400 mg Kapsułki twarde | do 05.03.2031 |
| 400 mg Kapsułki twarde | do 10.04.2031 |
Zamienniki w rejestrze — ta sama substancja (Chondroitini natrii sulfas): 6
| Produkt | Moce | Pozwolenie | Refundacja |
|---|---|---|---|
| Chronada Laboratorio Reig Jofré S.A. |
200 mg + 250 mg | bezterminowe | — |
| Chronadamed Adamed Pharma S.A. |
200 mg + 264,6 mg | do 30.06.2031 | — |
| Condromed IBSA Farmaceutici Italia S.r.l. |
800 mg | do 03.03.2030 | — |
| Crondex Solinea Sp. z o.o. |
400 mg, 500 mg | do 29.05.2031 | — |
| Dervatan Reig Jofre Sp. z o.o. |
400 mg | do 07.12.2030 | — |
| Structum Pierre Fabre Medicament |
500 mg | bezterminowe | — |
Dane o pozwoleniu, opakowaniach i innych mocach: Rejestr Produktów Leczniczych (URPL).
Zamienniki: produkty z tą samą substancją czynną wg bazy Lekoskop — dobór terapii zawsze należy do lekarza lub farmaceuty.