Poherdy, 420 mg, Koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji
Zmiana w rejestrze odnotowana 22.09.2026
(między 19.05.2026 a 22.09.2026)
· źródło: Rejestr Produktów Leczniczych (URPL)
Co to oznacza
Nowe pozwolenie w rejestrze. Data dopuszczenia nie jest datą dostępności w aptekach — wprowadzenie na rynek może nastąpić z opóźnieniem albo wcale (część pozwoleń pozostaje „na półce").
Pozwolenie i rejestr
| Nr pozwolenia | — |
|---|---|
| Ważność | b.d. |
| Procedura | CEN (centralna, EMA) |
| Nazwa powszechna | Pertuzumabum |
| Podmiot | N.V. Organon |
| Dokumenty | wpis w RPL |
Opakowania (1)
| 1 fiol. 14 ml | 00840164535266 | Rpz |
Zamienniki w rejestrze — ta sama substancja (Pertuzumabum): 2
| Produkt | Moce | Pozwolenie |
|---|---|---|
| Perjeta Roche Registration GmbH |
420 mg (30 mg/ml) | bezterminowe |
| Phesgo Roche Registration GmbH |
600 mg + 600 mg, 600 mg + 1200 mg | bezterminowe |
Dane o pozwoleniu, opakowaniach i innych mocach: Rejestr Produktów Leczniczych (URPL).
Zamienniki: produkty z tą samą substancją czynną wg bazy Lekoskop — dobór terapii zawsze należy do lekarza lub farmaceuty.