Bupropion Neuraxpharm, 300 mg, Tabletki o zmodyfikowanym uwalnianiu
Zmiana w rejestrze odnotowana 22.09.2026
(między 19.05.2026 a 22.09.2026)
· źródło: Rejestr Produktów Leczniczych (URPL)
Co to oznacza
Nowa moc lub postać znanej już marki. Zwykle rozszerzenie oferty, czasem zamiennik dla wycofywanej mocy.
Pozwolenie i rejestr
| Nr pozwolenia | 267/26 |
|---|---|
| Ważność | do 13.07.2031 |
| Procedura | IR (import równoległy) |
| Nazwa powszechna | Bupropioni hydrochloridum |
| Podmiot | Medezin Sp. z o.o. |
| Dokumenty | wpis w RPL |
Opakowania (2)
| 30 tabl. | 05909991604134 | Rp |
| 90 tabl. | 05909991604141 | Rp |
Inne moce / postaci: Bupropion Neuraxpharm
| 150 mg Tabletki o zmodyfikowanym uwalnianiu | do 05.02.2030 |
| 150 mg Tabletki o zmodyfikowanym uwalnianiu | bezterminowe |
| 150 mg Tabletki o zmodyfikowanym uwalnianiu | do 29.04.2030 |
| 150 mg Tabletki o zmodyfikowanym uwalnianiu | do 29.04.2030 |
| 150 mg Tabletki o zmodyfikowanym uwalnianiu | do 12.10.2028 |
| 150 mg Tabletki o zmodyfikowanym uwalnianiu | do 20.11.2029 |
| 300 mg Tabletki o zmodyfikowanym uwalnianiu | do 13.07.2028 |
| 300 mg Tabletki o zmodyfikowanym uwalnianiu | do 09.10.2030 |
| 300 mg Tabletki o zmodyfikowanym uwalnianiu | do 10.04.2030 |
| 300 mg Tabletki o zmodyfikowanym uwalnianiu | bezterminowe |
| 300 mg Tabletki o zmodyfikowanym uwalnianiu | do 09.10.2029 |
Zamienniki w rejestrze — ta sama substancja (bupropioni hydrochloridum): 19
| Produkt | Moce | Pozwolenie |
|---|---|---|
| Bucidar Ranbaxy (Poland) Sp. z o.o. |
150 mg, 300 mg | do 24.01.2030 |
| Bupropion Accord Accord Healthcare Polska Sp. z o.o. |
150 mg, 300 mg | do 28.10.2029 |
| Bupropion Hasco Lek Przedsiębiorstwo Produkcji Farmaceutyczn |
300 mg | do 18.08.2031 |
| Moreme Adamed Pharma S.A. |
150 mg, 300 mg | do 21.12.2028 |
| Mysimba Orexigen Therapeutics Ireland Limited |
8 mg + 90 mg | bezterminowe |
| Oribion Orion Corporation |
150 mg | bezterminowe |
| Pixigan Zentiva, k.s. |
150 mg, 300 mg | do 16.02.2028 |
| Welbox +pharma arzneimittel GmbH |
150 mg | bezterminowe |
| Welbox Delfarma Sp. z o.o. |
150 mg | do 21.03.2027 |
| Welbox InPharm Sp. z o.o. |
150 mg | do 01.10.2031 |
| Welbox Medezin Sp. z o.o. |
150 mg | do 09.12.2027 |
| Wellbutrin XR Delfarma Sp. z o.o. |
150 mg, 300 mg | część wygasła (28.09.2023) |
| … i 7 więcej — zdarzenia dla tej substancji | ||
Dane o pozwoleniu, opakowaniach i innych mocach: Rejestr Produktów Leczniczych (URPL).
Zamienniki: produkty z tą samą substancją czynną wg bazy Lekoskop — dobór terapii zawsze należy do lekarza lub farmaceuty.