Diclac 50, 50 mg, Tabletki dojelitowe
Zmiana w rejestrze odnotowana 22.09.2026
(między 19.05.2026 a 22.09.2026)
· źródło: Rejestr Produktów Leczniczych (URPL)
Co to oznacza
Nowa moc lub postać znanej już marki. Zwykle rozszerzenie oferty, czasem zamiennik dla wycofywanej mocy.
Pozwolenie i rejestr
| Nr pozwolenia | 214/26 |
|---|---|
| Ważność | do 27.05.2031 |
| Procedura | IR (import równoległy) |
| Nazwa powszechna | Diclofenacum natricum |
| Podmiot | Medezin Sp. z o.o. |
| Dokumenty | wpis w RPL |
Opakowania (2)
| 30 tabl. | 05909991602765 | Rp |
| 50 tabl. | 05909991602772 | Rp |
Inne moce / postaci: Diclac 50
| 50 mg Tabletki dojelitowe | do 21.11.2029 |
| 50 mg Tabletki dojelitowe | do 03.04.2028 |
| 50 mg Czopki | do 01.03.2027 |
| 50 mg Czopki | do 10.09.2031 |
| 50 mg Tabletki dojelitowe | do 13.04.2028 |
| 50 mg Tabletki dojelitowe | bezterminowe |
| 50 mg Tabletki dojelitowe | wygasło 07.12.2025 |
| 50 mg Czopki doodbytnicze | bezterminowe |
| 50 mg Czopki | do 28.12.2027 |
Zamienniki w rejestrze — ta sama substancja (Diclofenacum natricum): 40
| Produkt | Moce | Pozwolenie |
|---|---|---|
| Adarostin Milapharm Sp. z o.o. |
10 mg/g | do 30.12.2026 |
| Akis IBSA Farmaceutici Italia S.r.l. |
25 mg/ml, 50 mg/ml, 75 mg/ml | część wygasła (20.12.2024) |
| Arthrotec Delfarma Sp. z o.o. |
50 mg + 0,2 mg | do 18.11.2027 |
| Arthrotec InPharm Sp. z o.o. |
50 mg + 0,2 mg | do 15.07.2030 |
| Arthrotec Medezin Sp. z o.o. |
50 mg + 0,2 mg | do 21.11.2028 |
| Arthrotec Pfizer Europe MA EEIG |
50 mg + 0,2 mg | bezterminowe |
| Arthrotec Forte Medezin Sp. z o.o. |
75 mg + 0,2 mg | do 31.10.2028 |
| Arthrotec Forte Pfizer Europe MA EEIG |
75 mg + 0,2 mg | bezterminowe |
| Diclac Sandoz GmbH |
25 mg/ml (75 mg/3 ml) | część wygasła (03.03.2026) |
| Diclac 100 Allpharm Sp. z o.o. sp.k. |
100 mg | do 17.01.2030 |
| Diclac 100 Delfarma Sp. z o.o. |
100 mg | do 07.04.2030 |
| Diclac 100 InPharm Sp. z o.o. |
100 mg | do 25.05.2027 |
| … i 28 więcej — zdarzenia dla tej substancji | ||
Dane o pozwoleniu, opakowaniach i innych mocach: Rejestr Produktów Leczniczych (URPL).
Zamienniki: produkty z tą samą substancją czynną wg bazy Lekoskop — dobór terapii zawsze należy do lekarza lub farmaceuty.