Eldefab, 20 mg, Kapsułki twarde
Zmiana w rejestrze odnotowana 22.09.2026
(między 19.05.2026 a 22.09.2026)
· źródło: Rejestr Produktów Leczniczych (URPL)
Co to oznacza
Nowe pozwolenie w rejestrze. Data dopuszczenia nie jest datą dostępności w aptekach — wprowadzenie na rynek może nastąpić z opóźnieniem albo wcale (część pozwoleń pozostaje „na półce").
Pozwolenie i rejestr
| Nr pozwolenia | 29820 |
|---|---|
| Ważność | do 13.07.2031 |
| Procedura | DCP (zdecentralizowana) |
| Nazwa powszechna | Lisdexamfetamini dimesylas |
| Podmiot | G.L. Pharma GmbH |
| Dokumenty | ChPL · ulotka · wpis w RPL |
Opakowania (1)
| 30 kaps. | 09008732020502 | Rpw |
Inne moce / postaci: Eldefab
| 30 mg Kapsułki twarde | do 13.07.2031 |
| 40 mg Kapsułki twarde | do 13.07.2031 |
| 50 mg Kapsułki twarde | do 13.07.2031 |
| 60 mg Kapsułki twarde | do 13.07.2031 |
| 70 mg Kapsułki twarde | do 13.07.2031 |
Zamienniki w rejestrze — ta sama substancja (Lisdexamfetamini dimesylas): 3
| Produkt | Moce | Pozwolenie |
|---|---|---|
| Elvanse Takeda Pharmaceuticals International AG |
20 mg, 30 mg, 40 mg, 50 mg, 60 mg, 70 mg | do 28.05.2029 |
| Lisdexamfetamine Aristo Aristo Pharma Sp. z o.o. |
20 mg, 30 mg, 40 mg, 50 mg, 60 mg, 70 mg | do 12.06.2031 |
| Lysmi neuraxpharm Arzneimittel GmbH |
20 mg, 30 mg, 40 mg, 50 mg, 60 mg, 70 mg | do 14.07.2031 |
Dane o pozwoleniu, opakowaniach i innych mocach: Rejestr Produktów Leczniczych (URPL).
Zamienniki: produkty z tą samą substancją czynną wg bazy Lekoskop — dobór terapii zawsze należy do lekarza lub farmaceuty.