LekoskopLekoskop
Wszystkie zmiany Zaloguj się
Zmiany na rynku lekówNowe leki i opakowania22.09.2026
Nowy lek

Linagliptin + Metformin hydrochloride Stada, 2,5 mg + 850 mg, Tabletki powlekane

Zmiana w rejestrze odnotowana 22.09.2026 (między 19.05.2026 a 22.09.2026) · źródło: Rejestr Produktów Leczniczych (URPL)
podmiot odpowiedzialny: STADA Arzneimittel AG · substancja czynna: Linagliptinum; Metformini hydrochloridum · ATC A10BD11

Co to oznacza

Nowe pozwolenie w rejestrze. Data dopuszczenia nie jest datą dostępności w aptekach — wprowadzenie na rynek może nastąpić z opóźnieniem albo wcale (część pozwoleń pozostaje „na półce").

Pozwolenie i rejestr

Nr pozwolenia29861
Ważnośćdo 21.07.2031
ProceduraMRP (wzajemnego uznania)
Nazwa powszechnaLinagliptinum + Metformini hydrochloridum
PodmiotSTADA Arzneimittel AG
Dokumenty ChPL · ulotka · wpis w RPL

Opakowania (1)

56 tabl.05909991606329Rp

Inne moce / postaci: Linagliptin + Metformin hydrochloride Stada

2,5 mg + 1000 mg Tabletki powlekanedo 21.07.2031

Zamienniki w rejestrze — ta sama substancja (Linagliptinum): 19

ProduktMocePozwolenie
Autnami
Sandoz Polska Sp. z o.o.
2,5 mg + 850 mg, 2,5 mg + 1000 mg do 28.02.2030
Glyxambi
Boehringer Ingelheim International GmbH
10 mg + 5 mg, 25 mg + 5 mg bezterminowe
Jeligo
Egis Pharmaceuticals PLC
5 mg do 17.03.2030
Jentadueto
Boehringer Ingelheim International GmbH
2,5 mg + 850 mg, 2,5 mg + 1000 mg bezterminowe
Larida
Teva B.V.
5 mg do 15.05.2031
Liamell
G.L. Pharma GmbH
5 mg do 02.12.2030
Liglinra
STADA Arzneimittel AG
5 mg bezterminowe
Linagliptin Accord
Accord Healthcare Polska Sp. z o.o.
5 mg do 18.05.2031
Linagliptin Olpha
Olpha AS
5 mg do 18.05.2031
Linagliptin TZF
Tarchomińskie Zakłady Farmaceutyczne "Po
5 mg bezterminowe
Linatra
Zakłady Farmaceutyczne POLPHARMA S.A.
5 mg bezterminowe
Lymerexo
Krka, d.d., Novo mesto
2,5 mg + 850 mg, 2,5 mg + 1000 mg do 31.07.2031
… i 7 więcej — zdarzenia dla tej substancji
Dane o pozwoleniu, opakowaniach i innych mocach: Rejestr Produktów Leczniczych (URPL). Zamienniki: produkty z tą samą substancją czynną wg bazy Lekoskop — dobór terapii zawsze należy do lekarza lub farmaceuty.

Śledzimy zmiany na podstawie informacji Głównego Inspektoratu Farmaceutycznego (Rejestr Decyzji GIF) oraz Rejestru Produktów Leczniczych Prezesa URPL, porównywanego codziennie. Zamienniki i karty leków — baza Lekoskop. Informacje mają charakter poglądowy i nie zastępują decyzji lekarza ani farmaceuty.