Pomalidomid Reig Jofre, 1 mg, Kapsułki twarde
Zmiana w rejestrze odnotowana 22.09.2026
(między 19.05.2026 a 22.09.2026)
· źródło: Rejestr Produktów Leczniczych (URPL)
ChPL w rejestrze ↗ Karta leku w Lekoskopie: Pomalidomid Reig Jofre Wszystkie zdarzenia: Pomalidomid Reig Jofre
Co to oznacza
Nowa moc lub postać znanej już marki. Zwykle rozszerzenie oferty, czasem zamiennik dla wycofywanej mocy.
Pozwolenie i rejestr
| Nr pozwolenia | 29708 |
|---|---|
| Ważność | do 15.05.2031 |
| Procedura | MRP (wzajemnego uznania) |
| Nazwa powszechna | Pomalidomidum |
| Podmiot | Reig Jofre Sp. z o.o. |
| Dokumenty | ChPL · ulotka · wpis w RPL |
Opakowania (1)
| 21 kaps. | 05909991601430 | Rpz |
Inne moce / postaci: Pomalidomid Reig Jofre
| 2 mg Kapsułki twarde | do 15.05.2031 |
| 3 mg Kapsułki twarde | do 12.05.2030 |
| 4 mg Kapsułki twarde | do 12.05.2030 |
Zamienniki w rejestrze — ta sama substancja (Pomalidomidum): 13
| Produkt | Moce | Pozwolenie |
|---|---|---|
| Imnovid Bristol-Myers Squibb Pharma EEIG |
1 mg, 2 mg, 3 mg, 4 mg | bezterminowe |
| Pomalidomide Accord Accord Healthcare S.L.U. |
1 mg, 2 mg, 3 mg, 4 mg | bezterminowe |
| Pomalidomide Eugia Eugia Pharma (Malta) Ltd. |
1 mg, 2 mg, 3 mg, 4 mg | do 17.10.2030 |
| Pomalidomide Glenmark Glenmark Pharmaceuticals s.r.o. |
1 mg, 2 mg, 3 mg, 4 mg | do 06.09.2029 |
| Pomalidomide Grindeks AS Grindeks |
1 mg, 2 mg, 3 mg, 4 mg | do 28.11.2029 |
| Pomalidomide Krka Krka, d.d., Novo mesto |
1 mg, 2 mg, 3 mg, 4 mg | bezterminowe |
| Pomalidomide Olpha Olpha AS |
1 mg, 2 mg, 3 mg, 4 mg | do 23.03.2031 |
| Pomalidomide PPH Zakłady Farmaceutyczne POLPHARMA S.A. |
1 mg, 2 mg, 3 mg, 4 mg | do 17.09.2029 |
| Pomalidomide Sandoz Sandoz Polska Sp. z o.o. |
1 mg, 2 mg, 3 mg, 4 mg | do 04.11.2029 |
| Pomalidomide Stada STADA Arzneimittel AG |
1 mg, 2 mg, 3 mg, 4 mg | do 10.04.2030 |
| Pomalidomide Teva TEVA GmbH |
1 mg, 2 mg, 3 mg, 4 mg | bezterminowe |
| Pomalidomide Viatris Viatris Ltd |
1 mg, 2 mg, 3 mg, 4 mg | bezterminowe |
| … i 1 więcej — zdarzenia dla tej substancji | ||
Dane o pozwoleniu, opakowaniach i innych mocach: Rejestr Produktów Leczniczych (URPL).
Zamienniki: produkty z tą samą substancją czynną wg bazy Lekoskop — dobór terapii zawsze należy do lekarza lub farmaceuty.