Twilev, 10 mg + 5 mg, Tabletki powlekane
Zmiana w rejestrze odnotowana 22.09.2026
(między 19.05.2026 a 22.09.2026)
· źródło: Rejestr Produktów Leczniczych (URPL)
Co to oznacza
Nowe pozwolenie w rejestrze. Data dopuszczenia nie jest datą dostępności w aptekach — wprowadzenie na rynek może nastąpić z opóźnieniem albo wcale (część pozwoleń pozostaje „na półce").
Pozwolenie i rejestr
| Nr pozwolenia | 29738 |
|---|---|
| Ważność | do 28.05.2031 |
| Procedura | DCP (zdecentralizowana) |
| Nazwa powszechna | Ramiprilum + Nebivololum |
| Podmiot | Menarini International Operations Luxembourg S.A. |
| Dokumenty | ChPL · ulotka · wpis w RPL |
Opakowania (1)
| 28 tabl. | 05909991602741 | Rp |
Inne moce / postaci: Twilev
| 5 mg + 5 mg Tabletki powlekane | do 28.05.2031 |
| 2,5 mg + 5 mg Tabletki powlekane | do 28.05.2031 |
Zamienniki w rejestrze — ta sama substancja (Ramiprilum): 40
| Produkt | Moce | Pozwolenie |
|---|---|---|
| ACEBIS Bausch Health Ireland Ltd. |
5 mg + 5 mg, 10 mg + 5 mg, 10 mg + 10 mg, 5 mg + 2,5 mg, 2,5 mg + 2,5 mg, 2,5 mg + 1,25 mg | do 17.10.2027 |
| Ammorro Egis Pharmaceuticals PLC |
5 mg + 1,5 mg, 10 mg + 1,5 mg | do 31.03.2031 |
| Ampril 10 mg tabletki Delfarma Sp. z o.o. |
10 mg | do 23.12.2026 |
| Ampril 10 mg tabletki InPharm Sp. z o.o. |
10 mg | do 03.08.2027 |
| Ampril 10 mg tabletki Krka, d.d., Novo mesto |
10 mg | bezterminowe |
| Ampril 10 mg tabletki Pretium Farm Sp. z o.o. |
10 mg | część wygasła (19.03.2024) |
| Ampril 2,5 mg tabletki Krka, d.d., Novo mesto |
2,5 mg | bezterminowe |
| Ampril 5 mg tabletki Krka, d.d., Novo mesto |
5 mg | bezterminowe |
| Ampril HD Krka, d.d., Novo mesto |
5 mg + 25 mg | bezterminowe |
| Ampril HL Krka, d.d., Novo mesto |
2,5 mg + 12,5 mg | bezterminowe |
| ApoRami Aurovitas Pharma Polska Sp. z o.o. |
5 mg, 10 mg, 2,5 mg, 1,25 mg | bezterminowe |
| Axtil Adamed Pharma S.A. |
5 mg, 10 mg, 2,5 mg | bezterminowe |
| … i 28 więcej — zdarzenia dla tej substancji | ||
Dane o pozwoleniu, opakowaniach i innych mocach: Rejestr Produktów Leczniczych (URPL).
Zamienniki: produkty z tą samą substancją czynną wg bazy Lekoskop — dobór terapii zawsze należy do lekarza lub farmaceuty.