LekoskopLekoskop
Wszystkie zmiany Zaloguj się
Zmiany na rynku lekówNowe leki i opakowania07.07.2026
Nowy lek

Crondex, 400 mg, Kapsułki twarde

Zmiana w rejestrze odnotowana 07.07.2026 (między 19.05.2026 a 22.09.2026) · źródło: Rejestr Produktów Leczniczych (URPL)
pozwolenie wydane 07.07.2026 (ważne do 07.07.2031) · podmiot odpowiedzialny: Solinea Sp. z o.o. · substancja czynna: Chondroitini natrii sulfas · ATC M01AX25

Co to oznacza

Nowe pozwolenie w rejestrze. Data dopuszczenia nie jest datą dostępności w aptekach — wprowadzenie na rynek może nastąpić z opóźnieniem albo wcale (część pozwoleń pozostaje „na półce").

Pozwolenie i rejestr

Nr pozwolenia29811
Ważnośćdo 07.07.2031
ProceduraNAR (narodowa)
Nazwa powszechnaChondroitini natrii sulfas
PodmiotSolinea Sp. z o.o.
Dokumenty ChPL · ulotka · wpis w RPL

Opakowania (4)

10 kaps.05907572581287Rp
20 kaps.05907572581294Rp
30 kaps.05907572581300Rp
60 kaps.05907572581317Rp

Refundacja — wykaz obowiązujący od 01.07.2026 (do 30.09.2026)

Produkt nie figuruje w obowiązującym wykazie refundacyjnym (pełna odpłatność) — sprawdź kolumnę „refundacja” przy zamiennikach.

Od 01.10.2026 (nowe obwieszczenie MZ): bez zmian dla tego produktu.

Inne moce / postaci: Crondex

500 mg Kapsułki twardedo 29.05.2031

Zamienniki w rejestrze — ta sama substancja (Chondroitini natrii sulfas): 10

ProduktMocePozwolenieRefundacja
Cartexan
Allpharm Sp. z o.o. sp.k.
400 mg do 10.04.2031
Cartexan
Delfarma Sp. z o.o.
400 mg do 18.06.2031
Cartexan
InPharm Sp. z o.o.
400 mg do 23.07.2030
Cartexan
Medezin Sp. z o.o.
400 mg do 05.03.2031
Cartexan
Reig Jofre Sp. z o.o.
400 mg bezterminowe
Chronada
Laboratorio Reig Jofré S.A.
200 mg + 250 mg bezterminowe
Chronadamed
Adamed Pharma S.A.
200 mg + 264,6 mg do 30.06.2031
Condromed
IBSA Farmaceutici Italia S.r.l.
800 mg do 03.03.2030
Dervatan
Reig Jofre Sp. z o.o.
400 mg do 07.12.2030
Structum
Pierre Fabre Medicament
500 mg bezterminowe
Dane o pozwoleniu, opakowaniach i innych mocach: Rejestr Produktów Leczniczych (URPL). Zamienniki: produkty z tą samą substancją czynną wg bazy Lekoskop — dobór terapii zawsze należy do lekarza lub farmaceuty.

Śledzimy zmiany na podstawie informacji Głównego Inspektoratu Farmaceutycznego (Rejestr Decyzji GIF) oraz Rejestru Produktów Leczniczych Prezesa URPL, porównywanego codziennie. Zamienniki i karty leków — baza Lekoskop. Informacje mają charakter poglądowy i nie zastępują decyzji lekarza ani farmaceuty.