Ranolazine Aurovitas, 375 mg, Tabletki o przedłużonym uwalnianiu
Zmiana w rejestrze odnotowana 22.09.2026
(między 19.05.2026 a 22.09.2026)
· źródło: Rejestr Produktów Leczniczych (URPL)
Co to oznacza
Nowe pozwolenie w rejestrze. Data dopuszczenia nie jest datą dostępności w aptekach — wprowadzenie na rynek może nastąpić z opóźnieniem albo wcale (część pozwoleń pozostaje „na półce").
Pozwolenie i rejestr
| Nr pozwolenia | 29891 |
|---|---|
| Ważność | do 20.08.2031 |
| Procedura | DCP (zdecentralizowana) |
| Nazwa powszechna | Ranolazinum |
| Podmiot | Aurovitas Pharma Polska Sp. z o.o. |
| Dokumenty | ChPL · ulotka · wpis w RPL |
Opakowania (3)
| 30 tabl. | 05909991608163 | Rp |
| 60 tabl. | 05909991608170 | Rp |
| 100 tabl. | 05909991608187 | Rp |
Inne moce / postaci: Ranolazine Aurovitas
| 500 mg Tabletki o przedłużonym uwalnianiu | do 20.08.2031 |
| 750 mg Tabletki o przedłużonym uwalnianiu | do 20.08.2031 |
Zamienniki w rejestrze — ta sama substancja (Ranolazinum): 3
| Produkt | Moce | Pozwolenie |
|---|---|---|
| Ralik Farmak International Sp. z o.o. |
375 mg, 500 mg, 750 mg | do 16.05.2029 |
| Ranexa Menarini International Operations Luxemb |
375 mg, 500 mg, 750 mg | bezterminowe |
| Ranozek Adamed Pharma S.A. |
375 mg, 500 mg, 750 mg | bezterminowe |
Dane o pozwoleniu, opakowaniach i innych mocach: Rejestr Produktów Leczniczych (URPL).
Zamienniki: produkty z tą samą substancją czynną wg bazy Lekoskop — dobór terapii zawsze należy do lekarza lub farmaceuty.