Eltrombopag Viatris, 50 mg, Tabletki powlekane
Zmiana w rejestrze odnotowana 22.09.2026
(między 19.05.2026 a 22.09.2026)
· źródło: Rejestr Produktów Leczniczych (URPL)
Co to oznacza
Zmiana podmiotu odpowiedzialnego (przejęcie portfela, zmiana nazwy spółki). Sam produkt, skład i ChPL pozostają; mogą zmienić się opakowania i ulotka.
Pozwolenie i rejestr
| Nr pozwolenia | — |
|---|---|
| Ważność | b.d. |
| Procedura | CEN (centralna, EMA) |
| Nazwa powszechna | Eltrombopagum |
| Podmiot | Viatris Ltd |
| Dokumenty | wpis w RPL |
Opakowania (4)
| 84 tabl. opakowanie zbiorcze | Rpz | |
| 84 tabl. | Rpz | |
| 28 tabl. | 05901797711344 | Rpz |
| 14 tabl. | Rpz |
Inne moce / postaci: Eltrombopag Viatris
| 25 mg Tabletki powlekane | b.d. |
| 75 mg Tabletki powlekane | b.d. |
| 12,5 mg Tabletki powlekane | b.d. |
Zamienniki w rejestrze — ta sama substancja (Eltrombopagum): 13
| Produkt | Moce | Pozwolenie |
|---|---|---|
| Eltrombopag Accord Accord Healthcare S.L.U. |
25 mg, 50 mg, 75 mg, 12,5 mg | bezterminowe |
| Eltrombopag Glenmark Glenmark Pharmaceuticals s.r.o. |
25 mg, 50 mg | do 08.02.2029 |
| Eltrombopag Krka Krka, d.d., Novo mesto |
25 mg, 50 mg, 75 mg | do 22.11.2029 |
| Eltrombopag MSN MSN Labs Europe Limited |
25 mg, 50 mg, 75 mg | do 16.05.2030 |
| Eltrombopag Olpha Olpha AS |
25 mg, 50 mg, 75 mg, 12,5 mg | do 22.05.2030 |
| Eltrombopag Polpharma Zakłady Farmaceutyczne POLPHARMA S.A. |
25 mg, 50 mg, 75 mg, 12,5 mg | do 07.10.2029 |
| Eltrombopag Sandoz Sandoz Polska Sp. z o.o. |
25 mg, 50 mg, 75 mg, 12,5 mg | do 31.03.2030 |
| Eltrombopag Stada STADA Arzneimittel AG |
25 mg, 50 mg, 75 mg | do 24.03.2030 |
| Eltrombopag TZF Tarchomińskie Zakłady Farmaceutyczne "Po |
25 mg, 50 mg, 75 mg | do 03.09.2030 |
| Eltrombopag Viatris Pharma Viatris Ltd |
25 mg, 50 mg | do 12.06.2031 |
| Eltrombopag Vipharm Vipharm S.A. |
25 mg, 50 mg, 75 mg, 12,5 mg | do 21.03.2030 |
| Eltrombopag Zentiva Zentiva, k.s. |
25 mg, 50 mg | do 12.09.2029 |
| … i 1 więcej — zdarzenia dla tej substancji | ||
Dane o pozwoleniu, opakowaniach i innych mocach: Rejestr Produktów Leczniczych (URPL).
Zamienniki: produkty z tą samą substancją czynną wg bazy Lekoskop — dobór terapii zawsze należy do lekarza lub farmaceuty.