Brazier, 49 mg + 51 mg, Tabletki powlekane
Zmiana w rejestrze odnotowana 22.09.2026
(między 19.05.2026 a 22.09.2026)
· źródło: Rejestr Produktów Leczniczych (URPL)
Co to oznacza
Nowe pozwolenie w rejestrze. Data dopuszczenia nie jest datą dostępności w aptekach — wprowadzenie na rynek może nastąpić z opóźnieniem albo wcale (część pozwoleń pozostaje „na półce").
Pozwolenie i rejestr
| Nr pozwolenia | 29699 |
|---|---|
| Ważność | do 12.05.2031 |
| Procedura | DCP (zdecentralizowana) |
| Nazwa powszechna | Sacubitrilum + Valsartanum |
| Podmiot | Ranbaxy (Poland) Sp. z o.o. |
| Dokumenty | ChPL · ulotka · wpis w RPL |
Opakowania (2)
| 28 tabl. | 05909991601126 | Rp |
| 56 tabl. | 05909991601133 | Rp |
Inne moce / postaci: Brazier
| 24 mg + 26 mg Tabletki powlekane | do 12.05.2031 |
| 97 mg + 103 mg Tabletki powlekane | do 12.05.2031 |
Zamienniki w rejestrze — ta sama substancja (Sacubitrilum natricum): 3
| Produkt | Moce | Pozwolenie |
|---|---|---|
| Culbista STADA Arzneimittel AG |
24 mg + 26 mg, 49 mg + 51 mg, 97 mg + 103 mg | do 19.12.2030 |
| Sacubitril/Valsartan Gedeon Richter Gedeon Richter Plc. |
24 mg + 26 mg, 49 mg + 51 mg, 97 mg + 103 mg | do 06.03.2031 |
| Sartesta Zakłady Farmaceutyczne POLPHARMA S.A. |
24 mg + 26 mg, 49 mg + 51 mg, 97 mg + 103 mg | do 17.12.2030 |
Dane o pozwoleniu, opakowaniach i innych mocach: Rejestr Produktów Leczniczych (URPL).
Zamienniki: produkty z tą samą substancją czynną wg bazy Lekoskop — dobór terapii zawsze należy do lekarza lub farmaceuty.