Palbociclib Polpharma, 125 mg, Tabletki powlekane
Zmiana w rejestrze odnotowana 22.09.2026
(między 19.05.2026 a 22.09.2026)
· źródło: Rejestr Produktów Leczniczych (URPL)
Co to oznacza
Nowe pozwolenie w rejestrze. Data dopuszczenia nie jest datą dostępności w aptekach — wprowadzenie na rynek może nastąpić z opóźnieniem albo wcale (część pozwoleń pozostaje „na półce").
Pozwolenie i rejestr
| Nr pozwolenia | 29856 |
|---|---|
| Ważność | do 21.07.2031 |
| Procedura | DCP (zdecentralizowana) |
| Nazwa powszechna | Palbociclibum |
| Podmiot | Zakłady Farmaceutyczne POLPHARMA S.A. |
| Dokumenty | ChPL · ulotka · wpis w RPL |
Opakowania (4)
| 21 tabl. w blistrze | 05909991606107 | Rpz |
| 63 tabl. w blistrze | 05909991606114 | Rpz |
| 21 tabl. w blistrze perforowanym | 05909991606121 | Rpz |
| 63 tabl. w blistrze perforowanym | 05909991606138 | Rpz |
Inne moce / postaci: Palbociclib Polpharma
| 75 mg Tabletki powlekane | do 21.07.2031 |
| 100 mg Tabletki powlekane | do 21.07.2031 |
Zamienniki w rejestrze — ta sama substancja (Palbociclibum): 2
| Produkt | Moce | Pozwolenie |
|---|---|---|
| Ibrance Pfizer Europe MA EEIG |
75 mg, 100 mg, 125 mg | bezterminowe |
| Palbociclib Viatris Viatris Ltd |
75 mg, 100 mg, 125 mg | bezterminowe |
Dane o pozwoleniu, opakowaniach i innych mocach: Rejestr Produktów Leczniczych (URPL).
Zamienniki: produkty z tą samą substancją czynną wg bazy Lekoskop — dobór terapii zawsze należy do lekarza lub farmaceuty.