Dobutamine TZF, 250 mg, Liofilizat do sporządzania roztworu do infuzji
Zmiana w rejestrze odnotowana 22.09.2026
(między 19.05.2026 a 22.09.2026)
· źródło: Rejestr Produktów Leczniczych (URPL)
Co to oznacza
Nowe opakowanie (wielkość, rodzaj) w rejestrze.
Pozwolenie i rejestr
| Nr pozwolenia | 02851 |
|---|---|
| Ważność | bezterminowe |
| Procedura | NAR (narodowa) |
| Nazwa powszechna | Dobutamini hydrochloridum |
| Podmiot | Tarchomińskie Zakłady Farmaceutyczne "Polfa" S.A. |
| Dokumenty | ChPL · ulotka · wpis w RPL |
Opakowania (4)
| 1 fiol. proszku | 05909990628674 | Lz |
| 25 fiol. proszku | 05909990285112 | Lz |
| 10 fiol. proszku | 05904016013861 | Lz |
| 1 fiol. s.subst. | Lz |
Zamienniki w rejestrze — ta sama substancja (Dobutamini hydrochloridum): 1
| Produkt | Moce | Pozwolenie |
|---|---|---|
| Dobutamin Sandoz Sandoz GmbH |
250 mg | część wygasła (29.11.2024) |
Dane o pozwoleniu, opakowaniach i innych mocach: Rejestr Produktów Leczniczych (URPL).
Zamienniki: produkty z tą samą substancją czynną wg bazy Lekoskop — dobór terapii zawsze należy do lekarza lub farmaceuty.