DoloMobilat patch, 140 mg, Plaster leczniczy
Zmiana w rejestrze odnotowana 15.07.2026
(między 19.05.2026 a 22.09.2026)
· źródło: Rejestr Produktów Leczniczych (URPL)
Co to oznacza
Nowe pozwolenie w rejestrze. Data dopuszczenia nie jest datą dostępności w aptekach — wprowadzenie na rynek może nastąpić z opóźnieniem albo wcale (część pozwoleń pozostaje „na półce").
Pozwolenie i rejestr
| Nr pozwolenia | 29793 |
|---|---|
| Ważność | do 15.07.2031 |
| Procedura | DCP (zdecentralizowana) |
| Nazwa powszechna | Diclofenacum natricum |
| Podmiot | STADA Arzneimittel AG |
| Dokumenty | ChPL · ulotka · wpis w RPL |
Opakowania (2)
| 5 szt. | 05909991605902 | OTC |
| 10 szt. | 05909991605919 | OTC |
Refundacja — wykaz obowiązujący od 01.07.2026 (do 30.09.2026)
Produkt nie figuruje w obowiązującym wykazie refundacyjnym (pełna odpłatność) — sprawdź kolumnę „refundacja” przy zamiennikach.
Od 01.10.2026 (nowe obwieszczenie MZ): bez zmian dla tego produktu.
Zamienniki w rejestrze — ta sama substancja (Diclofenacum natricum): 40
| Produkt | Moce | Pozwolenie | Refundacja |
|---|---|---|---|
| Adarostin Milapharm Sp. z o.o. |
10 mg/g | do 30.12.2026 | — |
| Akis IBSA Farmaceutici Italia S.r.l. |
25 mg/ml, 50 mg/ml, 75 mg/ml | część wygasła (20.12.2024) | — |
| Arthrotec Delfarma Sp. z o.o. |
50 mg + 0,2 mg | do 18.11.2027 | — |
| Arthrotec InPharm Sp. z o.o. |
50 mg + 0,2 mg | do 15.07.2030 | — |
| Arthrotec Medezin Sp. z o.o. |
50 mg + 0,2 mg | do 21.11.2028 | — |
| Arthrotec Pfizer Europe MA EEIG |
50 mg + 0,2 mg | bezterminowe | — |
| Arthrotec Forte Medezin Sp. z o.o. |
75 mg + 0,2 mg | do 31.10.2028 | — |
| Arthrotec Forte Pfizer Europe MA EEIG |
75 mg + 0,2 mg | bezterminowe | — |
| Diclac Sandoz GmbH |
25 mg/ml (75 mg/3 ml) | część wygasła (03.03.2026) | — |
| Diclac 100 Allpharm Sp. z o.o. sp.k. |
100 mg | do 17.01.2030 | — |
| Diclac 100 Delfarma Sp. z o.o. |
100 mg | do 07.04.2030 | — |
| Diclac 100 InPharm Sp. z o.o. |
100 mg | do 25.05.2027 | — |
| … i 28 więcej — zdarzenia dla tej substancji | |||
Dane o pozwoleniu, opakowaniach i innych mocach: Rejestr Produktów Leczniczych (URPL).
Zamienniki: produkty z tą samą substancją czynną wg bazy Lekoskop — dobór terapii zawsze należy do lekarza lub farmaceuty.