Fivotta, 10 mg, Tabletki powlekane
Zmiana w rejestrze odnotowana 22.09.2026
(między 19.05.2026 a 22.09.2026)
· źródło: Rejestr Produktów Leczniczych (URPL)
Co to oznacza
Nowe pozwolenie w rejestrze. Data dopuszczenia nie jest datą dostępności w aptekach — wprowadzenie na rynek może nastąpić z opóźnieniem albo wcale (część pozwoleń pozostaje „na półce").
Pozwolenie i rejestr
| Nr pozwolenia | 29798 |
|---|---|
| Ważność | do 01.07.2031 |
| Procedura | DCP (zdecentralizowana) |
| Nazwa powszechna | Dapagliflozinum |
| Podmiot | Gedeon Richter Polska Sp. z o.o. |
| Dokumenty | ChPL · ulotka · wpis w RPL |
Opakowania (3)
| 30 tabl. | 05907594000032 | Rp |
| 60 tabl. | 05907594000049 | Rp |
| 90 tabl. | 05907594000056 | Rp |
Inne moce / postaci: Fivotta
| 5 mg Tabletki powlekane | do 01.07.2031 |
Zamienniki w rejestrze — ta sama substancja (Dapagliflozinum propylenglycolum monohydricum): 1
| Produkt | Moce | Pozwolenie |
|---|---|---|
| Dapagliflozin Stada STADA Arzneimittel AG |
5 mg, 10 mg | do 27.05.2031 |
Dane o pozwoleniu, opakowaniach i innych mocach: Rejestr Produktów Leczniczych (URPL).
Zamienniki: produkty z tą samą substancją czynną wg bazy Lekoskop — dobór terapii zawsze należy do lekarza lub farmaceuty.