LekoskopLekoskop
Wszystkie zmiany Zaloguj się
Zmiany na rynku lekówNowe leki i opakowania22.09.2026
Nowy lek

Daplemsen, 10 mg, Tabletki powlekane

Zmiana w rejestrze odnotowana 22.09.2026 (między 19.05.2026 a 22.09.2026) · źródło: Rejestr Produktów Leczniczych (URPL)
podmiot odpowiedzialny: MSN Labs Europe Limited · substancja czynna: Dapagliflozinum · ATC A10BK01

Co to oznacza

Nowe pozwolenie w rejestrze. Data dopuszczenia nie jest datą dostępności w aptekach — wprowadzenie na rynek może nastąpić z opóźnieniem albo wcale (część pozwoleń pozostaje „na półce").

Pozwolenie i rejestr

Nr pozwolenia29751
Ważnośćdo 11.06.2031
ProceduraDCP (zdecentralizowana)
Nazwa powszechnaDapagliflozinum
PodmiotMSN Labs Europe Limited
Dokumenty ChPL · ulotka · wpis w RPL

Opakowania (6)

14 tabl.05909991603113Rp
28 tabl.05909991603120Rp
98 tabl.05909991603137Rp
10 tabl.05909991603144Rp
30 tabl.05909991603151Rp
90 tabl.05909991603168Rp

Inne moce / postaci: Daplemsen

5 mg Tabletki powlekanedo 11.06.2031

Zamienniki w rejestrze — ta sama substancja (Dapagliflozinum): 27

ProduktMocePozwolenie
Daforbis
Viatris Ltd
5 mg, 10 mg do 09.10.2028
Dagetia
Pharmapath S.A.
5 mg, 10 mg część wygasła (03.12.2025)
Dagraduo
Krka, d.d., Novo mesto
100 mg + 10 mg do 01.09.2030
Dagrafors
Krka, d.d., Novo mesto
5 mg, 10 mg do 23.01.2029
DALZIOR
Teva Pharmaceuticals Polska Sp. z o.o.
5 mg, 10 mg do 13.05.2031
DALZIOR Plus
Teva Pharmaceuticals Polska Sp. z o.o.
100 mg + 10 mg do 30.03.2031
Dapagliflozin Aurovitas
Aurovitas Pharma Polska Sp. z o.o.
5 mg, 10 mg do 12.05.2030
Dapagliflozin Stada
STADA Arzneimittel AG
5 mg, 10 mg do 27.05.2031
Dapagliflozin Viatris
Viatris Ltd
5 mg, 10 mg bezterminowe
Dapagliflozyna Viatris
Viatris Ltd
5 mg, 10 mg bezterminowe
Dapazyna
Przedsiębiorstwo Produkcji Farmaceutyczn
5 mg, 10 mg do 17.12.2030
Dapheria
Synoptis Pharma Sp. z o.o.
5 mg, 10 mg do 27.05.2031
… i 15 więcej — zdarzenia dla tej substancji
Dane o pozwoleniu, opakowaniach i innych mocach: Rejestr Produktów Leczniczych (URPL). Zamienniki: produkty z tą samą substancją czynną wg bazy Lekoskop — dobór terapii zawsze należy do lekarza lub farmaceuty.

Śledzimy zmiany na podstawie informacji Głównego Inspektoratu Farmaceutycznego (Rejestr Decyzji GIF) oraz Rejestru Produktów Leczniczych Prezesa URPL, porównywanego codziennie. Zamienniki i karty leków — baza Lekoskop. Informacje mają charakter poglądowy i nie zastępują decyzji lekarza ani farmaceuty.