Lekoskop Lekoskop
RSS Zaloguj się

Wycofania i wstrzymania — styczeń 2024

Wycofania z obrotu i wstrzymania (decyzje GIF), wycofane serie, nowe leki i zmiany w Rejestrze Produktów Leczniczych — codziennie, automatycznie. Ostatnia aktualizacja: 25.09.2026 10:41.

Wszystko Wycofania i wstrzymania444 Wycofane serie6 Nowe leki i opakowania532 Zmiany w rejestrze438 Refundacja849 Europa (EMA)1
wyczyść

Skąd te dane: wycofania, wstrzymania i wycofane serie śledzimy na podstawie decyzji Głównego Inspektoratu Farmaceutycznego (Rejestr Decyzji GIF); nowe leki, wygaśnięcia pozwoleń i zmiany wpisów — na podstawie Rejestru Produktów Leczniczych prowadzonego przez Prezesa URPL, porównywanego codziennie z poprzednim stanem. Decyzje dla leków dopuszczonych centralnie (nowe dopuszczenia, wycofania, zawieszenia w całej UE) — z rejestru Komisji Europejskiej, oznaczone plakietką UE. Zamienniki (ta sama substancja czynna) i karty leków pochodzą z bazy Lekoskop.

rozwiń wszystkie dnizwiń wszystkie dni

30.01.2024wtorek, 30 stycznia 2024

otwórz dzień ◀ ▶ 1 zdarzenie · 1 istotne
Wstrzymanie w obrocie Zodgane, 50 mcg/dawkę, aerozol do nosa, zawiesina
decyzja 1/WS/2024 · Zentiva k.s. z siedzibą w Pradze
Co to oznacza, zamienniki, opakowania

Ładowanie…

Decyzja GIF (PDF) ↗ Karta leku: Zodgane Główny Inspektorat Farmaceutyczny

26.01.2024piątek, 26 stycznia 2024

otwórz dzień ◀ ▶ 1 zdarzenie · 1 istotne
Wycofane z rynku UE Rapilysin
nr EU/1/96/018 · status: wycofane na wniosek podmiotu · dopuszczony 29.08.1996 · 19 decyzji KE · wskazanie: Rapilysin is indicated for the thrombolytic treatment of suspected myocardial infarction with persistent ST el… · Actavis Group PTC ehf. · Reteplase · ATC B01AD07
Co to oznacza, zamienniki, opakowania

Ładowanie…

Strona leku w EMA ↗ Union Register ↗ Karta leku: Rapilysin Union Register — Komisja Europejska / EMA

25.01.2024czwartek, 25 stycznia 2024

otwórz dzień ◀ ▶ 2 zdarzenia · 2 istotnych
Wycofane z rynku UE Truvelog Mix 30
nr EU/1/22/1639 · status: wycofane na wniosek podmiotu · dopuszczony 25.04.2022 · 3 decyzji KE · wskazanie: Truvelog Mix 30 is indicated for treatment of diabetes mellitus in adults, adolescents and children aged 10 ye… · Sanofi Winthrop Industrie · insulin aspart · ATC A10AD05
Co to oznacza, zamienniki, opakowania

Ładowanie…

Strona leku w EMA ↗ Union Register ↗ Karta leku: Truvelog Mix 30 Union Register — Komisja Europejska / EMA
Wycofane z rynku UE Cuprymina
nr EU/1/12/784 · status: wycofane na wniosek podmiotu · dopuszczony 23.08.2012 · 7 decyzji KE · wskazanie: Cuprymina is a radiopharmaceutical precursor. It is not intended for direct use in patients. This medicinal pr… · A.C.O.M. -ADVANCED CENTER ONCOLOGY MACERATA -S.R.L. · Copper <sup>64</sup>Cu chloride · ATC Pending
Co to oznacza, zamienniki, opakowania

Ładowanie…

Strona leku w EMA ↗ Union Register ↗ Karta leku: Cuprymina Union Register — Komisja Europejska / EMA

18.01.2024czwartek, 18 stycznia 2024

otwórz dzień ◀ ▶ 1 zdarzenie · 1 istotne
Wycofanie z obrotu Corsib, 2,5 mg, tabletki
decyzja 1/WC/ZW/2024 · Medreg s.r.o. z siedzibą w Republice Czeskiej
Co to oznacza, zamienniki, opakowania

Ładowanie…

Decyzja GIF (PDF) ↗ Karta leku: Corsib Główny Inspektorat Farmaceutyczny

15.01.2024poniedziałek, 15 stycznia 2024

otwórz dzień ◀ ▶ 1 zdarzenie
Ponowne dopuszczenie Clotidal MAX, 500 mg, tabletka dopochwowa
decyzja 12/2023/W · US Pharmacia sp. z o.o. z siedzibą we Wrocław
Co to oznacza, zamienniki, opakowania

Ładowanie…

Decyzja GIF (PDF) ↗ Główny Inspektorat Farmaceutyczny
starsze dni →

Łącznie 7 zdarzeń w tej kategorii.