Lekoskop Lekoskop
RSS Zaloguj się

Wycofania i wstrzymania — sierpień 2025

Wycofania z obrotu i wstrzymania (decyzje GIF), wycofane serie, nowe leki i zmiany w Rejestrze Produktów Leczniczych — codziennie, automatycznie. Ostatnia aktualizacja: 25.09.2026 10:41.

Wszystko Wycofania i wstrzymania444 Wycofane serie6 Nowe leki i opakowania532 Zmiany w rejestrze438 Refundacja849 Europa (EMA)1
wyczyść

Skąd te dane: wycofania, wstrzymania i wycofane serie śledzimy na podstawie decyzji Głównego Inspektoratu Farmaceutycznego (Rejestr Decyzji GIF); nowe leki, wygaśnięcia pozwoleń i zmiany wpisów — na podstawie Rejestru Produktów Leczniczych prowadzonego przez Prezesa URPL, porównywanego codziennie z poprzednim stanem. Decyzje dla leków dopuszczonych centralnie (nowe dopuszczenia, wycofania, zawieszenia w całej UE) — z rejestru Komisji Europejskiej, oznaczone plakietką UE. Zamienniki (ta sama substancja czynna) i karty leków pochodzą z bazy Lekoskop.

rozwiń wszystkie dnizwiń wszystkie dni

06.08.2025środa, 6 sierpnia 2025

otwórz dzień ◀ ▶ 1 zdarzenie · 1 istotne
Wycofane z rynku UE Bortezomib Hospira
nr EU/1/16/1114 · status: wycofane na wniosek podmiotu · dopuszczony 22.07.2016 · 11 decyzji KE · wskazanie: Bortezomib Hospira as monotherapy or in combination with pegylated liposomal doxorubicin or dexamethasone is i… · Pfizer Europe MA EEIG · bortezomib · ATC L01XG01
Co to oznacza, zamienniki, opakowania

Ładowanie…

Strona leku w EMA ↗ Union Register ↗ Karta leku: Bortezomib Hospira Union Register — Komisja Europejska / EMA

04.08.2025poniedziałek, 4 sierpnia 2025

otwórz dzień ◀ ▶ 1 zdarzenie
Wygasłe pozwolenie UE Sitagliptin/Metformin hydrochloride Accord
nr EU/1/22/1661 · status: wygasłe (sunset clause) · dopuszczony 22.07.2022 · 3 decyzji KE · wskazanie: For adult patients with type 2 diabetes mellitus: It is indicated as an adjunct to diet and exercise to imp… · Accord Healthcare S.L.U. · sitagliptin/metformin hydrochloride · ATC A10BD07
Co to oznacza, zamienniki, opakowania

Ładowanie…

Strona leku w EMA ↗ Union Register ↗ Karta leku: Sitagliptin/Metformin hydrochloride Accord Union Register — Komisja Europejska / EMA

01.08.2025piątek, 1 sierpnia 2025

otwórz dzień ◀ ▶ 1 zdarzenie
Ponowne dopuszczenie Ibuprofen Dr. Max, 400 mg, Kapsułki miękkie
decyzja 6/WS/2024/W · Dr. Max Pharma s.r.o. z siedzibą w Pradze
Co to oznacza, zamienniki, opakowania

Ładowanie…

Decyzja GIF (PDF) ↗ Karta leku: Ibuprofen Dr. Max Główny Inspektorat Farmaceutyczny
← nowsze dni

Łącznie 7 zdarzeń w tej kategorii.