LekoskopLekoskop
NL · ES · FR · CS · IT · CH · UK · HR · PL

Wijzigingen op de geneesmiddelenmarkt in Nederland

Doorgehaalde vergunningen, terugroepacties, DHPC-brieven en nieuwe geneesmiddelen — dagelijks, automatisch. Laatst bijgewerkt: 09-10-2026 08:25.

Alles Ingetrokken vergunningen13 Terugroepacties Nieuwe geneesmiddelen20 Veiligheid (DHPC)1 Europese Unie63
wissen

Bronnen: wij volgen de wijzigingen op basis van informatie van het College ter Beoordeling van Geneesmiddelen (CBG) — de Geneesmiddeleninformatiebank (inschrijvingen en doorgehaalde handelsvergunningen, dagelijks vergeleken) en DHPC-brieven — en van de Inspectie Gezondheidszorg en Jeugd (terugroepacties). Besluiten over centraal toegelaten geneesmiddelen komen uit het Uniebestand van de Europese Commissie (EU-label). Voor tekorten en vergoedingen bestaan in Nederland geen open overheidsgegevens; die staan hier (nog) niet. Alternatieven met dezelfde werkzame stof: database van Lekoskop.

25-09-2026vrijdag 25 september 2026

6 gebeurtenissen
Besluit van de Europese Commissie EU Usymro
nr. EU/1/25/1957 · toegelaten op 14-08-2025 · Adult Crohn’s Disease Usymro is indicated for the treatment of adult patients with moderately to severely ac… · Gedeon Richter Plc. · ustekinumab · ATC L04AC05
Wat betekent dit, registratie, alternatieven

Laden…

Productpagina EMA ↗ Europese Commissie — Uniebestand
Besluit van de Europese Commissie EU Ozurdex
nr. EU/1/10/638 · toegelaten op 27-07-2010 · OZURDEX is indicated for the treatment of adult patients with: • Visual impairment due to diabetic macular oe… · AbbVie Deutschland GmbH & Co. KG · dexamethasone · ATC S01BA01
Wat betekent dit, registratie, alternatieven

Laden…

Productpagina EMA ↗ Europese Commissie — Uniebestand
Besluit van de Europese Commissie EU Lacosamide Adroiq
nr. EU/1/23/1732 · toegelaten op 31-05-2023 · Lacosamide Adroiq is indicated as monotherapy in the treatment of partial-onset seizures with or without secon… · Extrovis EU Kft. · lacosamide · ATC N03AX18
Wat betekent dit, registratie, alternatieven

Laden…

Productpagina EMA ↗ Europese Commissie — Uniebestand
Besluit van de Europese Commissie EU Imlygic
nr. EU/1/15/1064 · toegelaten op 16-12-2015 · Imlygic is indicated for the treatment of adults with unresectable melanoma that is regionally or distantly me… · Amgen Europe B.V. · talimogene laherparepvec · ATC L01XL02
Wat betekent dit, registratie, alternatieven

Laden…

Productpagina EMA ↗ Europese Commissie — Uniebestand
Besluit van de Europese Commissie EU Humira
nr. EU/1/03/256 · toegelaten op 08-09-2003 · Juvenile idiopathic arthritis Polyarticular juvenile idiopathic arthritis Humira in combination with met… · AbbVie Deutschland GmbH & Co. KG · Adalimumab · ATC L04AB04
Wat betekent dit, registratie, alternatieven

Laden…

Productpagina EMA ↗ Europese Commissie — Uniebestand
Besluit van de Europese Commissie EU Aumseqa
nr. EU/1/25/2006 · toegelaten op 12-02-2026 · Aumseqa as monotherapy is indicated for: • the first line treatment of adult patients with advanced non small… · SFL Pharmaceuticals Deutschland GmbH · aumolertinib · ATC L01EB11
Wat betekent dit, registratie, alternatieven

Laden…

Productpagina EMA ↗ Europese Commissie — Uniebestand

In totaal 6 gebeurtenissen op deze dag.