LekoskopLekoskop
NL · ES · FR · CS · IT · CH · PL

Wijzigingen op de geneesmiddelenmarkt in Nederland

Doorgehaalde vergunningen, terugroepacties, DHPC-brieven en nieuwe geneesmiddelen — dagelijks, automatisch. Laatst bijgewerkt: 25-09-2026 20:42.

Alles Ingetrokken vergunningen26 Terugroepacties1 Nieuwe geneesmiddelen44 Veiligheid (DHPC) Europese Unie37

Bronnen: wij volgen de wijzigingen op basis van informatie van het College ter Beoordeling van Geneesmiddelen (CBG) — de Geneesmiddeleninformatiebank (inschrijvingen en doorgehaalde handelsvergunningen, dagelijks vergeleken) en DHPC-brieven — en van de Inspectie Gezondheidszorg en Jeugd (terugroepacties). Besluiten over centraal toegelaten geneesmiddelen komen uit het Uniebestand van de Europese Commissie (EU-label). Voor tekorten en vergoedingen bestaan in Nederland geen open overheidsgegevens; die staan hier (nog) niet. Alternatieven met dezelfde werkzame stof: database van Lekoskop.

21-09-2026maandag 21 september 2026 · 5 dagen geleden

3 gebeurtenissen
Besluit van de Europese Commissie EU Wegovy
nr. EU/1/21/1608 · toegelaten op 06-01-2022 · Adults Wegovy is indicated as an adjunct to a reduced-calorie diet and increased physical activity for wei… · Novo Nordisk A/S · semaglutide · ATC A10BJ06
Wat betekent dit, registratie, alternatieven

Laden…

Besluit van de Europese Commissie EU Svariya
nr. EU/1/25/1994 · toegelaten op 21-11-2025 · Rivaroxaban Koanaa 10 mg Prevention of venous thromboembolism (VTE) in adult patients undergoing elective hi… · PGF Pharma International d.o.o. · Rivaroxaban · ATC B01AF01
Wat betekent dit, registratie, alternatieven

Laden…

Besluit van de Europese Commissie EU ELREXFIO
nr. EU/1/23/1770 · toegelaten op 07-12-2023 · ELREXFIO is indicated as monotherapy for the treatment of adult patients with relapsed and refractory multiple… · Pfizer Europe MA EEIG · elranatamab · ATC L01FX32
Wat betekent dit, registratie, alternatieven

Laden…

In totaal 3 gebeurtenissen op deze dag.