LekoskopLekoskop
NL · ES · FR · CS · IT · CH · UK · HR · PL

Wijzigingen op de geneesmiddelenmarkt in Nederland

Doorgehaalde vergunningen, terugroepacties, DHPC-brieven en nieuwe geneesmiddelen — dagelijks, automatisch. Laatst bijgewerkt: 09-10-2026 08:25.

Alles Ingetrokken vergunningen15 Terugroepacties Nieuwe geneesmiddelen20 Veiligheid (DHPC)1 Europese Unie65

Bronnen: wij volgen de wijzigingen op basis van informatie van het College ter Beoordeling van Geneesmiddelen (CBG) — de Geneesmiddeleninformatiebank (inschrijvingen en doorgehaalde handelsvergunningen, dagelijks vergeleken) en DHPC-brieven — en van de Inspectie Gezondheidszorg en Jeugd (terugroepacties). Besluiten over centraal toegelaten geneesmiddelen komen uit het Uniebestand van de Europese Commissie (EU-label). Voor tekorten en vergoedingen bestaan in Nederland geen open overheidsgegevens; die staan hier (nog) niet. Alternatieven met dezelfde werkzame stof: database van Lekoskop.

alle dagen uitklappenalle dagen inklappen

08-10-2026donderdag 8 oktober 2026 · 4 dagen geleden

open dag ◀ ▶ 1 gebeurtenis · 1 belangrijk
DHPC-brief Ocrevus 920 mg oplossing voor injectie
Patiënten die Ocrevus (ocrelizumab) gebruiken, lopen risico op (ernstige) leverschade. Ocrevus is een medicijn voor verschillende vormen van Multiple Sclerose. Medicijnautoriteit CBG adviseert artsen … · EU/1/17/1231 · Roche Registration GmbH · OCRELIZUMAB · ATC L04AG08
Wat betekent dit, registratie, alternatieven

Laden…

DHPC op cbg-meb.nl ↗ CBG — College ter Beoordeling van Geneesmiddelen

28-09-2026maandag 28 september 2026

open dag ◀ ▶ 3 gebeurtenissen
Besluit van de Europese Commissie EU ZINPLAVA
nr. EU/1/16/1156 · toegelaten op 18-01-2017 · ZINPLAVA is indicated for the prevention of recurrence of Clostridioides difficile infection (CDI) in adult an… · Merck Sharp & Dohme B.V. · bezlotoxumab · ATC J06BC03
Wat betekent dit, registratie, alternatieven

Laden…

Productpagina EMA ↗ Europese Commissie — Uniebestand
Besluit van de Europese Commissie EU Cegfila
nr. EU/1/19/1409 · toegelaten op 19-12-2019 · Reduction in the duration of neutropenia and the incidence of febrile neutropenia in adult patients treated wi… · Mundipharma Corporation (Ireland) Limited · pegfilgrastim · ATC L03AA13
Wat betekent dit, registratie, alternatieven

Laden…

Productpagina EMA ↗ Europese Commissie — Uniebestand
Besluit van de Europese Commissie EU Baiama
nr. EU/1/24/1887 · toegelaten op 13-01-2025 · Baiama is indicated for adults for the treatment of • neovascular (wet) age-related macular degeneration (AMD… · Formycon AG · Aflibercept · ATC S01LA05
Wat betekent dit, registratie, alternatieven

Laden…

Productpagina EMA ↗ Europese Commissie — Uniebestand
eerdere dagen →

In totaal 5509 gebeurtenissen.