LekoskopLekoskop
NL · ES · FR · CS · IT · CH · UK · HR · PL

Wijzigingen op de geneesmiddelenmarkt in Nederland

Doorgehaalde vergunningen, terugroepacties, DHPC-brieven en nieuwe geneesmiddelen — dagelijks, automatisch. Laatst bijgewerkt: 08-10-2026 08:25.

Alles Ingetrokken vergunningen19 Terugroepacties Nieuwe geneesmiddelen36 Veiligheid (DHPC) Europese Unie70

Bronnen: wij volgen de wijzigingen op basis van informatie van het College ter Beoordeling van Geneesmiddelen (CBG) — de Geneesmiddeleninformatiebank (inschrijvingen en doorgehaalde handelsvergunningen, dagelijks vergeleken) en DHPC-brieven — en van de Inspectie Gezondheidszorg en Jeugd (terugroepacties). Besluiten over centraal toegelaten geneesmiddelen komen uit het Uniebestand van de Europese Commissie (EU-label). Voor tekorten en vergoedingen bestaan in Nederland geen open overheidsgegevens; die staan hier (nog) niet. Alternatieven met dezelfde werkzame stof: database van Lekoskop.

alle dagen uitklappenalle dagen inklappen

26-09-2026zaterdag 26 september 2026 · 13 dagen geleden

open dag ◀ ▶ 4 gebeurtenissen
Nieuwe EU-vergunning EU Zokovea
nr. EU/1/26/2062 · Zokovea is indicated for the post exposure prophylaxis of COVID 19 in adults and adolescents aged 12 years and… · Shionogi B.V. · ensitrelvir · ATC J05AE16
Wat betekent dit, registratie, alternatieven

Laden…

Productpagina EMA ↗ Europese Commissie — Uniebestand
Nieuwe EU-vergunning EU Tafamidis Accord
nr. EU/1/26/2065 · Tafamidis Accord is indicated for the treatment of hereditary transthyretin amyloidosis in adult patients with… · Accord Healthcare S.L.U. · tafamidis · ATC N07XX08
Wat betekent dit, registratie, alternatieven

Laden…

Productpagina EMA ↗ Europese Commissie — Uniebestand
Nieuwe EU-vergunning EU Ruxolitinib Viatris
nr. EU/1/26/2064 · Myelofibrosis (MF) Ruxolitinib Viatris is indicated for the treatment of disease-related splenomegaly or … · Viatris Limited · ruxolitinib · ATC L01EJ01
Wat betekent dit, registratie, alternatieven

Laden…

Productpagina EMA ↗ Europese Commissie — Uniebestand
Nieuwe EU-vergunning EU Riociguat Accord
nr. EU/1/26/2059 · Chronic thromboembolic pulmonary hypertension (CTEPH) Riociguat Accord is indicated for the treatment of ad… · Accord Healthcare S.L.U. · riociguat · ATC C02KX05
Wat betekent dit, registratie, alternatieven

Laden…

Productpagina EMA ↗ Europese Commissie — Uniebestand

25-09-2026vrijdag 25 september 2026

open dag ◀ ▶ 8 gebeurtenissen · 1 belangrijk
Herroepen in de EU EU Aumseqa
nr. EU/1/25/2006 · toegelaten op 12-02-2026 · Aumseqa as monotherapy is indicated for: • the first line treatment of adult patients with advanced non small… · SFL Pharmaceuticals Deutschland GmbH · aumolertinib · ATC L01EB11
Wat betekent dit, registratie, alternatieven

Laden…

Productpagina EMA ↗ Europese Commissie — Uniebestand
Nieuwe EU-vergunning EU Cavoley
nr. EU/1/26/2066 · Reduction in the duration of neutropenia and the incidence of febrile neutropenia in adult patients treated wi… · CuraTeQ Biologics s.r.o · Pegfilgrastim · ATC L03AA13
Wat betekent dit, registratie, alternatieven

Laden…

Productpagina EMA ↗ Europese Commissie — Uniebestand
Besluit van de Europese Commissie EU Usymro
nr. EU/1/25/1957 · toegelaten op 14-08-2025 · Adult Crohn’s Disease Usymro is indicated for the treatment of adult patients with moderately to severely ac… · Gedeon Richter Plc. · ustekinumab · ATC L04AC05
Wat betekent dit, registratie, alternatieven

Laden…

Productpagina EMA ↗ Europese Commissie — Uniebestand
Besluit van de Europese Commissie EU Ozurdex
nr. EU/1/10/638 · toegelaten op 27-07-2010 · OZURDEX is indicated for the treatment of adult patients with: • Visual impairment due to diabetic macular oe… · AbbVie Deutschland GmbH & Co. KG · dexamethasone · ATC S01BA01
Wat betekent dit, registratie, alternatieven

Laden…

Productpagina EMA ↗ Europese Commissie — Uniebestand
Besluit van de Europese Commissie EU Lacosamide Adroiq
nr. EU/1/23/1732 · toegelaten op 31-05-2023 · Lacosamide Adroiq is indicated as monotherapy in the treatment of partial-onset seizures with or without secon… · Extrovis EU Kft. · lacosamide · ATC N03AX18
Wat betekent dit, registratie, alternatieven

Laden…

Productpagina EMA ↗ Europese Commissie — Uniebestand
Besluit van de Europese Commissie EU Imlygic
nr. EU/1/15/1064 · toegelaten op 16-12-2015 · Imlygic is indicated for the treatment of adults with unresectable melanoma that is regionally or distantly me… · Amgen Europe B.V. · talimogene laherparepvec · ATC L01XL02
Wat betekent dit, registratie, alternatieven

Laden…

Productpagina EMA ↗ Europese Commissie — Uniebestand
Besluit van de Europese Commissie EU Humira
nr. EU/1/03/256 · toegelaten op 08-09-2003 · Juvenile idiopathic arthritis Polyarticular juvenile idiopathic arthritis Humira in combination with met… · AbbVie Deutschland GmbH & Co. KG · Adalimumab · ATC L04AB04
Wat betekent dit, registratie, alternatieven

Laden…

Productpagina EMA ↗ Europese Commissie — Uniebestand
Besluit van de Europese Commissie EU Aumseqa
nr. EU/1/25/2006 · toegelaten op 12-02-2026 · Aumseqa as monotherapy is indicated for: • the first line treatment of adult patients with advanced non small… · SFL Pharmaceuticals Deutschland GmbH · aumolertinib · ATC L01EB11
Wat betekent dit, registratie, alternatieven

Laden…

Productpagina EMA ↗ Europese Commissie — Uniebestand

23-09-2026woensdag 23 september 2026

open dag ◀ ▶ 3 gebeurtenissen
Vergunning doorgehaald Febuxostat Laboratorios Liconsa 120 mg filmomhulde tabletten
RVG 121783 · Laboratorios Liconsa S.A. · FEBUXOSTAT · ATC M04AA03
Wat betekent dit, registratie, alternatieven

Laden…

CBG — College ter Beoordeling van Geneesmiddelen
Vergunning doorgehaald Febuxostat Laboratorios Liconsa 80 mg filmomhulde tabletten
RVG 121782 · Laboratorios Liconsa S.A. · FEBUXOSTAT · ATC M04AA03
Wat betekent dit, registratie, alternatieven

Laden…

CBG — College ter Beoordeling van Geneesmiddelen
Vergunning doorgehaald Fragmin 10.000 IE/ml, oplossing voor injectie
RVG 12786 · Pfizer B.V. · DALTEPARINE NATRIUM · ATC B01AB04
Wat betekent dit, registratie, alternatieven

Laden…

CBG — College ter Beoordeling van Geneesmiddelen

22-09-2026dinsdag 22 september 2026

open dag ◀ ▶ 7 gebeurtenissen
Vergunning doorgehaald Mirena, IUD 20 microgram/24 uur
RVG 129685//16681 · EU-Pharma B.V. · LEVONORGESTREL · ATC G02BA03
Wat betekent dit, registratie, alternatieven

Laden…

CBG — College ter Beoordeling van Geneesmiddelen
Vergunning doorgehaald Sitagliptine CF 100 mg, filmomhulde tabletten
RVG 125473 · Centrafarm B.V. · SITAGLIPTINEHYDROCHLORIDE · ATC A10BH01
Wat betekent dit, registratie, alternatieven

Laden…

CBG — College ter Beoordeling van Geneesmiddelen
Vergunning doorgehaald Sitagliptine CF 50 mg, filmomhulde tabletten
RVG 125472 · Centrafarm B.V. · SITAGLIPTINEHYDROCHLORIDE · ATC A10BH01
Wat betekent dit, registratie, alternatieven

Laden…

CBG — College ter Beoordeling van Geneesmiddelen
Vergunning doorgehaald Sitagliptine CF 25 mg, filmomhulde tabletten
RVG 125471 · Centrafarm B.V. · SITAGLIPTINEHYDROCHLORIDE · ATC A10BH01
Wat betekent dit, registratie, alternatieven

Laden…

CBG — College ter Beoordeling van Geneesmiddelen
Nieuw geregistreerd Tofacitinib Teva 5 mg, filmomhulde tabletten
Filmomhulde tablet · RVG 135033 · Teva B.V. · TOFACITINIBCITRAAT · ATC L04AF01
Wat betekent dit, registratie, alternatieven

Laden…

Productinformatie (CBG) ↗ CBG — College ter Beoordeling van Geneesmiddelen
Nieuw geregistreerd Tofacitinib Teva 10 mg, filmomhulde tabletten
Filmomhulde tablet · RVG 135036 · Teva B.V. · TOFACITINIBCITRAAT · ATC L04AF01
Wat betekent dit, registratie, alternatieven

Laden…

Productinformatie (CBG) ↗ CBG — College ter Beoordeling van Geneesmiddelen
Parallelimport Pentasa Compact 4 g, granulaat met verlengde afgifte
Granulaat met verlengde afgifte · RVG 136922//114015 · Medcor Pharmaceuticals B.V. · MESALAZINE · ATC A07EC02
Wat betekent dit, registratie, alternatieven

Laden…

Productinformatie (CBG) ↗ CBG — College ter Beoordeling van Geneesmiddelen

21-09-2026maandag 21 september 2026

open dag ◀ ▶ 8 gebeurtenissen
Nieuw geregistreerd Empagliflozine Aurobindo 25 mg filmomhulde tabletten
Filmomhulde tablet · RVG 135285 · Aurobindo Pharma B.V. · EMPAGLIFLOZINE · ATC A10BK03
Wat betekent dit, registratie, alternatieven

Laden…

Productinformatie (CBG) ↗ CBG — College ter Beoordeling van Geneesmiddelen
Nieuw geregistreerd Empagliflozine Aurobindo 10 mg filmomhulde tabletten
Filmomhulde tablet · RVG 135284 · Aurobindo Pharma B.V. · EMPAGLIFLOZINE · ATC A10BK03
Wat betekent dit, registratie, alternatieven

Laden…

Productinformatie (CBG) ↗ CBG — College ter Beoordeling van Geneesmiddelen
Nieuwe EU-vergunning EU Nezglyal
nr. EU/1/26/2060 · Nezglyal is indicated for the treatment of Cerebral Adrenoleukodystrophy (cALD) in males with Adrenoleukodystr… · Minoryx Therapeutics S.L. · leriglitazone · ATC A16AX23
Wat betekent dit, registratie, alternatieven

Laden…

Productpagina EMA ↗ Europese Commissie — Uniebestand
Besluit van de Europese Commissie EU Padcev
nr. EU/1/21/1615 · toegelaten op 13-04-2022 · <u>Muscle invasive bladder cancer (MIBC)</u> Padcev, in combination with pembrolizumab, as neoadjuvant trea… · Astellas Pharma Europe B.V. · enfortumab vedotin · ATC L01FX13
Wat betekent dit, registratie, alternatieven

Laden…

Productpagina EMA ↗ Europese Commissie — Uniebestand
Besluit van de Europese Commissie EU Cejemly
nr. EU/1/24/1833 · toegelaten op 25-07-2024 · Cejemly in combination with platinum-based chemotherapy is indicated for the first line treatment of adults wi… · CStone Pharmaceuticals Ireland Limited · sugemalimab · ATC L01FF11
Wat betekent dit, registratie, alternatieven

Laden…

Productpagina EMA ↗ Europese Commissie — Uniebestand
Besluit van de Europese Commissie EU Wegovy
nr. EU/1/21/1608 · toegelaten op 06-01-2022 · Adults Wegovy is indicated as an adjunct to a reduced-calorie diet and increased physical activity for wei… · Novo Nordisk A/S · semaglutide · ATC A10BJ06
Wat betekent dit, registratie, alternatieven

Laden…

Productpagina EMA ↗ Europese Commissie — Uniebestand
Besluit van de Europese Commissie EU Svariya
nr. EU/1/25/1994 · toegelaten op 21-11-2025 · Rivaroxaban Koanaa 10 mg Prevention of venous thromboembolism (VTE) in adult patients undergoing elective hi… · PGF Pharma International d.o.o. · Rivaroxaban · ATC B01AF01
Wat betekent dit, registratie, alternatieven

Laden…

Productpagina EMA ↗ Europese Commissie — Uniebestand
Besluit van de Europese Commissie EU ELREXFIO
nr. EU/1/23/1770 · toegelaten op 07-12-2023 · ELREXFIO is indicated as monotherapy for the treatment of adult patients with relapsed and refractory multiple… · Pfizer Europe MA EEIG · elranatamab · ATC L01FX32
Wat betekent dit, registratie, alternatieven

Laden…

Productpagina EMA ↗ Europese Commissie — Uniebestand
← recentere dagen eerdere dagen →

In totaal 5508 gebeurtenissen.