Nieuwe EU-vergunning EU

mNEXSPIKE

Besluit van de Europese Commissie van 12-02-2026 · bron: Europese Commissie — Uniebestand

nr. EU/1/25/2010 · mNEXSPIKE is indicated for active immunisation to prevent COVID-19 caused by SARS-CoV-2 in individuals 12 year… · vergunninghouder: MODERNA BIOTECH SPAIN, S.L. · werkzame stof: COVID-19 mRNA vaccine · ATC J07BN01 · Union Register ↗

Productpagina EMA ↗ Alle gebeurtenissen: mNEXSPIKE

Wat betekent dit

Nieuwe centrale vergunning van de Europese Commissie (advies van het EMA): geldig in alle EU-landen, ook in Nederland.

Registratie EU/1/25/2010

Product	mNEXSPIKE dispersie voor injectie in een voorgevulde spuit COVID-19-mRNA-vaccin
Ingeschreven	12-02-2026
Vergunninghouder	Moderna Biotech Spain S.L.
Afleverstatus	Uitsluitend recept
ATC	J07BN01 — Covid-19, RNA-based vaccine
Documenten	SmPC · Geneesmiddeleninformatiebank ↗

Gevolgd op basis van informatie van het CBG en de IGJ en het Uniebestand van de Europese Commissie. Alternatieven: database van Lekoskop. De informatie is indicatief en vervangt niet het advies van uw arts of apotheker.