Nieuwe EU-vergunning EU

Zurzuvae

Besluit van de Europese Commissie van 17-09-2025 · bron: Europese Commissie — Uniebestand

nr. EU/1/25/1977 · Zurzuvae is indicated for the treatment of postpartum depression (PPD) in adults following childbirth (see sec… · vergunninghouder: Biogen Netherlands B.V. · werkzame stof: Zuranolone · ATC N06AX31 · Union Register ↗

Productpagina EMA ↗ Alle gebeurtenissen: Zurzuvae

Wat betekent dit

Nieuwe centrale vergunning van de Europese Commissie (advies van het EMA): geldig in alle EU-landen, ook in Nederland.

Registratie EU/1/25/1977

Product	Zurzuvae 25 mg harde capsules
Ingeschreven	17-09-2025
Vergunninghouder	Biogen Netherlands B.V.
Afleverstatus	Uitsluitend recept
ATC	N06AX31 — Zuranolone
Documenten	SmPC · Geneesmiddeleninformatiebank ↗

Gevolgd op basis van informatie van het CBG en de IGJ en het Uniebestand van de Europese Commissie. Alternatieven: database van Lekoskop. De informatie is indicatief en vervangt niet het advies van uw arts of apotheker.