Ingetrokken in de EU EU

Zegalogue

Besluit van de Europese Commissie van 23-02-2026 · bron: Europese Commissie — Uniebestand

nr. EU/1/24/1829 · toegelaten op 24-07-2024 · Zegalogue is indicated for the treatment of severe hypoglycaemia in adults, adolescents, and children aged 6 y… · vergunninghouder: Zealand Pharma A/S · werkzame stof: Dasiglucagon · ATC H04AA02 · Union Register ↗

Productpagina EMA ↗ Alle gebeurtenissen: Zegalogue

Wat betekent dit

De centrale vergunning is op verzoek van de houder ingetrokken: het geneesmiddel is niet meer toegelaten in de EU, ook niet in Nederland.

Registratie EU/1/24/1829

Product	Zegalogue 0,6 mg oplossing voor injectie in voorgevulde pen
Ingeschreven	24-07-2024
Vergunninghouder	Zealand Pharma A/S
Afleverstatus	Uitsluitend recept
ATC	H04AA02 — Dasiglucagon
Documenten	SmPC · Geneesmiddeleninformatiebank ↗

Gevolgd op basis van informatie van het CBG en de IGJ en het Uniebestand van de Europese Commissie. Alternatieven: database van Lekoskop. De informatie is indicatief en vervangt niet het advies van uw arts of apotheker.