Nieuwe EU-vergunning EU

Waskyra

Besluit van de Europese Commissie van 09-01-2026 · bron: Europese Commissie — Uniebestand

nr. EU/1/25/1996 · Waskyra is indicated for the treatment of patients aged 6 months and older with Wiskott-Aldrich Syndrome (WAS)… · vergunninghouder: Fondazione Telethon ETS · werkzame stof: etuvetidigene autotemcel · ATC Pending · Union Register ↗

Productpagina EMA ↗ Alle gebeurtenissen: Waskyra

Wat betekent dit

Nieuwe centrale vergunning van de Europese Commissie (advies van het EMA): geldig in alle EU-landen, ook in Nederland.

Registratie EU/1/25/1996

Product	Waskyra 2-10 x 10^6 cellen/ml dispersie voor infusie
Ingeschreven	09-01-2026
Vergunninghouder	Fondazione Telethon
Afleverstatus	Uitsluitend recept
Documenten	SmPC · Geneesmiddeleninformatiebank ↗

Gevolgd op basis van informatie van het CBG en de IGJ en het Uniebestand van de Europese Commissie. Alternatieven: database van Lekoskop. De informatie is indicatief en vervangt niet het advies van uw arts of apotheker.