Nieuwe EU-vergunning EU

Voydeya

Besluit van de Europese Commissie van 19-04-2024 · bron: Europese Commissie — Uniebestand

nr. EU/1/24/1792 · Voydeya is indicated as an add-on to ravulizumab or eculizumab for the treatment of adult patients with paroxy… · vergunninghouder: Alexion Europe SAS · werkzame stof: danicopan · ATC L04AJ09 · Union Register ↗

Productpagina EMA ↗ Alle gebeurtenissen: Voydeya

Wat betekent dit

Nieuwe centrale vergunning van de Europese Commissie (advies van het EMA): geldig in alle EU-landen, ook in Nederland.

Registratie EU/1/24/1792

Product	Voydeya 50 mg filmomhulde tabletten
Ingeschreven	19-04-2024
Vergunninghouder	Alexion Europe S.A.S.
Afleverstatus	Uitsluitend recept
ATC	L04AJ09 — Danicopan
Documenten	SmPC · Geneesmiddeleninformatiebank ↗

Gevolgd op basis van informatie van het CBG en de IGJ en het Uniebestand van de Europese Commissie. Alternatieven: database van Lekoskop. De informatie is indicatief en vervangt niet het advies van uw arts of apotheker.