Ingetrokken in de EU EU

Vaxzevria

Besluit van de Europese Commissie van 27-03-2024 · bron: Europese Commissie — Uniebestand

nr. EU/1/21/1529 · toegelaten op 29-01-2021 · Vaxzevria is indicated for active immunisation to prevent COVID 19 caused by SARS CoV 2, in individuals 18 yea… · vergunninghouder: AstraZeneca AB · werkzame stof: COVID-19 Vaccine (ChAdOx1-S [recombinant]) · ATC J07BN02 · Union Register ↗

Productpagina EMA ↗ Alle gebeurtenissen: Vaxzevria

Wat betekent dit

De centrale vergunning is op verzoek van de houder ingetrokken: het geneesmiddel is niet meer toegelaten in de EU, ook niet in Nederland.

In Nederland

Dit geneesmiddel staat (nog) niet in de Geneesmiddeleninformatiebank.

Gevolgd op basis van informatie van het CBG en de IGJ en het Uniebestand van de Europese Commissie. Alternatieven: database van Lekoskop. De informatie is indicatief en vervangt niet het advies van uw arts of apotheker.