Niet verlengd in de EU EU

Translarna

Besluit van de Europese Commissie van 28-03-2025 · bron: Europese Commissie — Uniebestand

nr. EU/1/13/902 · toegelaten op 31-07-2014 · Translarna is indicated for the treatment of Duchenne muscular dystrophy resulting from a nonsense mutation in… · vergunninghouder: PTC Therapeutics International Limited · werkzame stof: ataluren · ATC M09AX03 · Union Register ↗

Productpagina EMA ↗ Alle gebeurtenissen: Translarna

Wat betekent dit

De centrale vergunning is niet verlengd en vervalt in de EU.

In Nederland

Dit geneesmiddel staat (nog) niet in de Geneesmiddeleninformatiebank.

Gevolgd op basis van informatie van het CBG en de IGJ en het Uniebestand van de Europese Commissie. Alternatieven: database van Lekoskop. De informatie is indicatief en vervangt niet het advies van uw arts of apotheker.