Ingetrokken in de EU EU

Sixmo

Besluit van de Europese Commissie van 19-06-2025 · bron: Europese Commissie — Uniebestand

nr. EU/1/19/1369 · toegelaten op 20-06-2019 · Sixmo is indicated for substitution treatment for opioid dependence in clinically stable adult patients who re… · vergunninghouder: L. Molteni & C. dei F.lli Alitti Società di .Esercizio .S.p.A · werkzame stof: buprenorphine · ATC N07BC01 · Union Register ↗

Productpagina EMA ↗ Alle gebeurtenissen: Sixmo

Wat betekent dit

De centrale vergunning is op verzoek van de houder ingetrokken: het geneesmiddel is niet meer toegelaten in de EU, ook niet in Nederland.

In Nederland

Dit geneesmiddel staat (nog) niet in de Geneesmiddeleninformatiebank.

Gevolgd op basis van informatie van het CBG en de IGJ en het Uniebestand van de Europese Commissie. Alternatieven: database van Lekoskop. De informatie is indicatief en vervangt niet het advies van uw arts of apotheker.