Nieuwe EU-vergunning EU

SIILTIBCY

Besluit van de Europese Commissie van 13-01-2025 · bron: Europese Commissie — Uniebestand

nr. EU/1/24/1882 · SIILTIBCY is indicated as a diagnostic aid for detection of Mycobacterium tuberculosis infection, including di… · vergunninghouder: Serum Life Science Europe GmbH · werkzame stof: rdESAT-6 and rCFP-10 · ATC Pending · Union Register ↗

Productpagina EMA ↗ Alle gebeurtenissen: SIILTIBCY

Wat betekent dit

Nieuwe centrale vergunning van de Europese Commissie (advies van het EMA): geldig in alle EU-landen, ook in Nederland.

Registratie EU/1/24/1882

Product	SIILTIBCY (0,5 microgram + 0,5 microgram)/ml oplossing voor injectie Mycobacterium tuberculosis afgeleide antigenen (rdESAT-6 en rCFP-10)
Ingeschreven	13-01-2025
Vergunninghouder	Serum Life Science Europe GmbH
Afleverstatus	Uitsluitend recept
Documenten	SmPC · Geneesmiddeleninformatiebank ↗

Gevolgd op basis van informatie van het CBG en de IGJ en het Uniebestand van de Europese Commissie. Alternatieven: database van Lekoskop. De informatie is indicatief en vervangt niet het advies van uw arts of apotheker.