Ingetrokken in de EU EU

Riarify

Besluit van de Europese Commissie van 06-03-2025 · bron: Europese Commissie — Uniebestand

nr. EU/1/18/1275 · toegelaten op 23-04-2018 · Maintenance treatment in adult patients with moderate to severe chronic obstructive pulmonary disease (COPD) w… · vergunninghouder: Chiesi Farmaceutici S.p.A. · werkzame stof: beclometasone / formoterol / glycopyrronium bromide · ATC R03AL · Union Register ↗

Productpagina EMA ↗ Alle gebeurtenissen: Riarify

Wat betekent dit

De centrale vergunning is op verzoek van de houder ingetrokken: het geneesmiddel is niet meer toegelaten in de EU, ook niet in Nederland.

In Nederland

Dit geneesmiddel staat (nog) niet in de Geneesmiddeleninformatiebank.

Gevolgd op basis van informatie van het CBG en de IGJ en het Uniebestand van de Europese Commissie. Alternatieven: database van Lekoskop. De informatie is indicatief en vervangt niet het advies van uw arts of apotheker.