Ranluspec
Besluit van de Europese Commissie van 10-02-2026 · bron: Europese Commissie — Uniebestand
Wat betekent dit
Nieuwe centrale vergunning van de Europese Commissie (advies van het EMA): geldig in alle EU-landen, ook in Nederland.
Registratie EU/1/25/2012
| Product | Ranluspec 10 mg/ml oplossing voor injectie in een voorgevulde spuit |
|---|---|
| Ingeschreven | 10-02-2026 |
| Vergunninghouder | Lupin Europe GmbH |
| Afleverstatus | Uitsluitend recept |
| ATC | S01LA04 — Ranibizumab |
| Documenten | SmPC · Geneesmiddeleninformatiebank ↗ |
Geregistreerde alternatieven — dezelfde werkzame stof (8)
| Geneesmiddel | Vergunninghouder | Afleverstatus |
|---|---|---|
| Byooviz 10 mg/ml, oplossing voor injectie | Samsung Bioepis NL B.V. | Uitsluitend recept |
| Epruvy 10 mg/ml oplossing voor injectie | Midas Pharma GmbH | Uitsluitend recept |
| LUCENTIS 10 MG/ML | Novartis Europharm Limited | Uitsluitend recept |
| Ranivisio 10 mg/ml, oplossing voor injectie | Midas Pharma GmbH | Uitsluitend recept |
| Rexatilux 10 mg/ml oplossing voor injectie | Intas Third Party Sales 2005, S.L. | Uitsluitend recept |
| Rimmyrah 10 mg/ml, oplossing voor injectie | Qilu Pharma Spain S.L. | Uitsluitend recept |
| Vislyfa 10 mg/ml oplossing voor injectie in een voorgevulde spuit | Lupin Europe GmbH | Uitsluitend recept |
| Ximluci 10 mg/ml, oplossing voor injectie | Stada Arzneimittel AG | Uitsluitend recept |
Alternatieven volgens de database van Lekoskop (Geneesmiddeleninformatiebank, dagelijks bijgewerkt). Registratie betekent niet dat het middel leverbaar is. Overleg altijd met uw arts of apotheker voordat u van geneesmiddel wisselt.